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新生兒耳聾,可能錯在父母沒做耳聾基因篩查

普通人習以為常的聲音, 對小女嬰Charly來說是非常珍貴的。 Charly一出生就沒有聽力, 他的父母為此四處求醫, 終於為其帶上了助聽器。

第一次聽見外界的聲音, 懵懂的Charly還搞不清楚發生了什麼事, 只是靜靜地對著媽媽微笑。 接著媽媽輕聲對她說話, 當聽到媽媽說出“Hi~”的時候, Charly的臉上露出了難以置信的表情!驚訝中帶點複雜的神情, 隨後馬上露出笑容。

接著媽媽不斷說著“Hi, 能聽到媽媽的聲音嗎?我愛你。 ”雖是第一次聽到世界聲音, 第一次接觸語言, 但Charly像是聽懂了, 一副感動得快要哭出來的模樣。

Charly的表現讓她的父母落淚, 也讓旁人忍不住動情感慨。 生活中, 同樣有耳聾遭遇的寶寶, 遠不止一個, 據統計我國每年新增聾兒(0-6歲)超過6萬。 出生聽力篩查通過, 之後幾個月進行健康體檢也都沒有任何異常, 但突然某天出現聽力慢慢下降, 甚至完全失聰, 這樣的情況也不少見。

Charly這種一出生就有聽力障礙的情況, 屬於先天性耳聾, 可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。 遺傳性耳聾指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾, 是不可逆性的, 無有效藥物或手術矯治方法。 非遺傳性耳聾是妊娠早期母體因患病毒感染性疾病、梅毒、糖尿病、腎炎等,

或大量應用耳毒性藥物, 所導致的胎兒耳聾。

寶寶出生後, 對外界聲音反應正常, 但若屬於以下情況也可能出現後天聽力障礙。 攜帶GJB2基因突變, 這可能導致重度耳聾, 發病年齡不一定, 一般是6-8個月至20歲;帶有MT-RNR1基因突變的患兒, 使用藥氨基糖苷類抗生素等藥物1-2周後, 可能會出現耳聾耳鳴。

嬰兒聽力問題一定要重視, 早期發現, 早期診斷。 一旦被發現確診, 有殘餘聽力者應儘早戴助聽器, 進行聽力言語康復訓練。 但與其發現問題, 不如提早預防!喚醒寶寶的耳朵, 備孕中的夫妻提早做耳聾基因篩查, 一切還來得及。

耳聾基因, 對於很多人來說, 還是個比較陌生的名詞。 而且做這個專案還需要收取一定的費用, 因此很多家長表現很猶豫。 但是耳聾基因對孩子的一生都很重要, 花點費用也是值得的。

父母聽力正常也不能抱著僥倖心理。 耳聾基因在正常人群中也攜帶, 據統計每100個聽力正常人, 就有6人攜帶耳聾基因缺陷。 如果同一類型的耳聾缺陷者結為夫妻, 其後代出現耳聾的幾率就較高。

為了對下一代負責, 建議有生育要求的夫妻, 都要無進行耳聾基因篩查。 若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因, 通過對其生育進行全程的指導和干預, 就可以預防性地減少近1/3-2/5的先天性耳聾寶寶出生。

父母提早做耳聾基因篩查, 確保寶寶擁有更完整的人生。希望每個初來乍到的小天使,都能親耳聽到來自世界的最美好的祝福。

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