中國瀋陽2017年8月29日電 /美通社/ -- 中國領先的生物製藥公司三生製藥（01530.HK) 今天公佈的2017年中期業績顯示：三生製藥集團（以下簡稱“集團”）在2017年上半年實現強勁增長， 整體運營保持良好；同時， 集團未來將繼續專注開發創新的生物製藥產品， 為患者帶來多種治療方案。
三生製藥2017半年報資訊圖
財報資料顯示：2017年上半年， 集團實現營業收入人民幣約17.07億元， 比去年同期增長30.8%；EBITDA人民幣約6.53億元， 比去年同期增長33.2%；淨利潤人民幣約3.90億元， 比去年同期增長34.3%。
核心產品保持市場領先
2017年上半年， 集團4種核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾均持續保持中國市場的領導地位。 根據IMS資料， 用於治療血小板減少症的特比澳作為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素產品， 在2017年上半年的市場份額增至45.8%；用於治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普占中國市場58.6%的份額；集團兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾，
在2017年公佈的最新版《國家醫保目錄》中， 集團的三種產品：益賽普、特比澳及芪明顆粒均被納入該目錄， 加上2000年益比奧已納入《國家醫保目錄》， 這都將有利於上述產品向更多醫院滲透， 滿足更多患者的醫療需求， 並為患者提供可負擔的高品質藥品。
此外， 隨著2017年7月1日起胰島素產品優泌林合併入集團， 集團預期從阿斯利康和禮來中國獲得許可的糖尿病產品未來有望成為其核心產品。
“和阿斯利康以及禮來中國的合作， 有助於我們開拓產品線並進入到糖尿病這一重大慢病領域， 同時也進一步肯定了三生製藥集團是全球領先醫藥公司的最佳合作夥伴，
在研產品覆蓋五大領域
生物技術革命為全球醫藥市場帶來了全新的視角， 接連不斷的重磅生物新藥的上市改變了傳統的競爭格局。 三生製藥集團致力於創新產品的研究與開發。 集團研發中心涵蓋多個生物製藥產品研發平臺：包括抗體發現和抗體工程， 分子克隆和基因表達， 細胞株建構與前期工藝開發， 臨床前與臨床試驗的設計及管理， 大規模生產工藝開發以及品質控制和保證的分析工藝開發等。 集團在研發哺乳動物細胞表達、細菌表達及化學合成藥品方面均富有深厚經驗。
截至2017年7月31日， 集團有25種在研產品， 覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領域，
三生製藥集團首席科學官朱禎平博士表示：“我們的研發團隊由眾多在製藥行業裡經驗豐富的科學家組成， 正致力於研發針對危害人類健康重大疾病的創新藥物， 努力加快臨床開發進度， 尋求安全有效的突破性療法， 以填補目前患者巨大的未被滿足的醫療需求。
專注開發領先的生物產品
展望未來， 作為中國領先的生物製藥公司， 三生製藥集團將繼續鞏固其在生物製藥領域研發、生產及行銷的優勢， 持續強化公司的核心競爭力。
集團將聚焦主要治療領域， 專注開發領先的生物產品， 包括第二代重組人促紅素產品NuPIAO、抗腫瘤壞死因數ɑ單克隆抗體產品SSS07、用於治療頑固性痛風的Pegsiticase、用於抗腫瘤的抗表皮生長因數受體抗體602、益賽普的預充式注射劑及其他單克隆抗體產品， 並充分整合集團內多個研發部門及平臺， 以促進核心治療領域的生物產品的開發， 從而為患者帶來多種治療方案。
集團擁有約38,000升產能的單克隆抗體設施、哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施， 該生產能力協同集團現有的CDMO（合同開發與生產）資產，將助力集團打造可盈利的CDMO業務。
此外，集團還將持續選擇性地尋找並購及合作機會，以豐富現有產品組合及在研產品，從而提供長遠增長動力。同時，集團正在新的國家註冊現有產品，以及在高度監管市場通過創新或生物類似藥的審批途徑來註冊新產品，從而進一步拓展國際銷售業務。
婁競博士表示：“三生製藥將以醫藥研發創新為本，繼續朝著國際化的發展路徑前進。未來，公司將持續努力與世界頂尖企業並肩發展，穩固基礎，加速成長，增強三生制藥品牌影響力，為促進中國未來生物製藥行業與世界一流水準的接軌而努力。”
該生產能力協同集團現有的CDMO（合同開發與生產）資產，將助力集團打造可盈利的CDMO業務。此外，集團還將持續選擇性地尋找並購及合作機會，以豐富現有產品組合及在研產品，從而提供長遠增長動力。同時，集團正在新的國家註冊現有產品，以及在高度監管市場通過創新或生物類似藥的審批途徑來註冊新產品，從而進一步拓展國際銷售業務。
婁競博士表示：“三生製藥將以醫藥研發創新為本，繼續朝著國際化的發展路徑前進。未來，公司將持續努力與世界頂尖企業並肩發展，穩固基礎，加速成長，增強三生制藥品牌影響力，為促進中國未來生物製藥行業與世界一流水準的接軌而努力。”