生孩子的時候，怎樣做可以讓醫護人員給你更多關注
文/代雪
“老師，你好！我產檢唐篩高風險，醫生讓我做羊穿；但聽說羊穿會流產哦~我要不要做呢？”
——話說我懷孕時做的早唐，一個高風險，一個臨界值，我當時也挺焦慮的。本文我也就我個人的情況分享我是怎麼做的。
“老師，這是我產檢的B超單，能幫忙看一下嗎？醫生什麼都沒說，但我百度查了一下，前置胎盤很兇險，怎麼辦啊！”
——親愛的，我不是醫生不能幫忙看產檢報告哦！不過醫生沒特別叮囑，那就是說正常別瞎操心。最重要的是，前置胎盤跟胎盤附著前壁不是一個概念。
另外我有一些小提醒：媽媽們都很聰明，懂得利用互聯網獲取資訊。但為人父母最重要的一課就是學會判斷，
我是生育教育講師，是分娩導樂，但我不是醫生。當有媽媽在諮詢我們一些醫學的問題，該不該做這個檢查，檢查結果怎麼樣時。我們不能越界提供醫學範疇的意見和建議，我通常會回復大家：非常感謝你的信任，你一定很焦慮。那你有沒有把你的擔心和焦慮告訴醫生，
（咋這麼快，還沒問完話呢~）
於是，來了“醫生好忙哦，每次產檢都說不上幾句話！"
是的，醫護人員常常都很忙，一天要面對很多很多的孕媽媽，能給到每一位孕媽媽的時間很少。但請相信每一位醫護人員的專業和善意，
如何跟忙碌的醫護人員打交道，如果能夠在有限的時間溝通得到你想要的訊息，這有技巧。
（一休哥，幫忙想想辦法）
如果醫生建議你採用哪一個產檢項目，
1. 這項產檢的好處是什麼？有什麼風險？
2. 我必須要做這項檢查嗎？有沒有替代方案
3. 有沒有做這項檢查比較權威的醫生推薦
4. 這項檢查的費用如何？可以報銷嗎？
5. 這項檢查我會獲得哪些資訊？檢查準確性如何？
——來源《西爾斯懷孕百科》
溫馨提示：
但你決定做某項檢查前，或你對你的產檢結果有疑問時。你不妨在與醫生見面前，把你的疑問用便簽紙寫下來，
如果在分娩的過程中，你的醫生建議做某一項醫療干預時，你需要先瞭解事情的緊迫程度，是否有諮詢、討論、思考的時間。如果是非緊急情況，你可以這樣做：
1. 好處：這項措施對我和寶寶有什麼好處？
2. 風險：進行這項措施有什麼樣的風險？
3. 其他選擇：有沒有其他可以替代這項措施的方法？
4. 直覺：我此刻的內心想法是什麼？接受或者拒絕，或者再等一等？
5. 下一步：跟隨我內心的想法，我接下來應該做些什麼？
在孕期，當我遇到狀況的時候，我是這樣做的……
在12周產檢醫院建檔，我做了早唐，結果顯示一個高風險，一個臨界值，產檢醫生建議我做羊水穿刺進一步檢查。這個結果讓我略感焦慮，然而我當時並沒有情緒去跟醫生有過多的探討。
回到家裡，我和先生回味過來：這個結果有什麼問題嗎？是寶寶出現了狀況嗎？羊水穿刺是什麼？有危險嗎？貴不貴？生育保險可以報銷嗎？（我們想的可夠多的，當時待產在家經濟壓力大呀！）
於是，我把這些問題都寫在了紙條上。儘管還沒到下次產檢時間，我還是再次掛號去見了醫生。她根據我紙條上的問題，在很短的時間裡，就我的問題一一給予我解答。
唐篩檢查，唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱；
通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的發生概率；
唐篩檢查可篩檢出60～70%的唐氏症患兒；
唐篩高風險的孕媽媽，可以通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查進一步確診；
除唐篩外，還可以通過無創DNA檢測唐氏綜合征及18、13染色體是否異常，準確性99%；
羊膜穿刺或無創DNA都不在生育保險報銷範圍，需自費（我當時瞭解到的價格是2千多，無創需要去深圳做也是2千多）。
我這樣總結：唐篩是一個發生概率的問題，準確性60%-70%。儘管我的寶寶顯示高風險，但可能他其實沒事（也可能發生低風險寶寶卻是唐氏兒的狀況）。如果想要再進一步診斷的話需要做羊膜穿刺或絨毛檢查，但這是入侵性的檢查，會有流產的風險（0.3%-0.5%）。或者我還可以先做準確性99%的無創DNA，看看結果如何再決定是不是要做羊膜穿刺。
我和老公的思考：巡視了我們倆的家族，雖沒有唐氏兒，但我曾有一個堂妹先天聾啞、先天白內障，且在8歲左右時莫名的死亡（前一天還跟我妹看電視很晚，但睡著就沒再醒來）。我們認為，唐篩雖只是體現結果的概率性，且準確性不高。但遺傳疾病的潛在問題，依然值得我們重視。可以先做準確性更高的無創，有結果後再決定，但無創只能檢查幾個染色體的異常問題。於是，我們決定跟產檢醫生推薦的產前診斷科醫生再詳細溝通，計畫找時間去做羊膜穿刺的診斷。
最後結果：我寶寶現在2歲2個半月了，他健康快樂。我也相信他會一直健康快樂的繼續長大……
我自己的經歷和我自己的選擇是有根源所尋的，我做的決定是適合我的，但並不能代替你的決定。
如果你在計畫做某些產檢項目或分娩中遇到一些醫療程式時，不妨運用文中分享的溝通技巧和思維方式，你會做出適合你的決定。記住，別問對或錯，好或不好，充分瞭解溝通後，才能做出適合自己的決定！
你可以這樣做：1. 好處：這項措施對我和寶寶有什麼好處？
2. 風險：進行這項措施有什麼樣的風險？
3. 其他選擇：有沒有其他可以替代這項措施的方法？
4. 直覺：我此刻的內心想法是什麼？接受或者拒絕，或者再等一等？
5. 下一步：跟隨我內心的想法，我接下來應該做些什麼？
在孕期，當我遇到狀況的時候，我是這樣做的……
在12周產檢醫院建檔，我做了早唐，結果顯示一個高風險，一個臨界值，產檢醫生建議我做羊水穿刺進一步檢查。這個結果讓我略感焦慮，然而我當時並沒有情緒去跟醫生有過多的探討。
回到家裡，我和先生回味過來：這個結果有什麼問題嗎？是寶寶出現了狀況嗎？羊水穿刺是什麼？有危險嗎？貴不貴？生育保險可以報銷嗎？（我們想的可夠多的，當時待產在家經濟壓力大呀！）
於是，我把這些問題都寫在了紙條上。儘管還沒到下次產檢時間，我還是再次掛號去見了醫生。她根據我紙條上的問題，在很短的時間裡，就我的問題一一給予我解答。
唐篩檢查，唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱；
通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的發生概率；
唐篩檢查可篩檢出60～70%的唐氏症患兒；
唐篩高風險的孕媽媽，可以通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查進一步確診；
除唐篩外，還可以通過無創DNA檢測唐氏綜合征及18、13染色體是否異常，準確性99%；
羊膜穿刺或無創DNA都不在生育保險報銷範圍，需自費（我當時瞭解到的價格是2千多，無創需要去深圳做也是2千多）。
我這樣總結：唐篩是一個發生概率的問題，準確性60%-70%。儘管我的寶寶顯示高風險，但可能他其實沒事（也可能發生低風險寶寶卻是唐氏兒的狀況）。如果想要再進一步診斷的話需要做羊膜穿刺或絨毛檢查，但這是入侵性的檢查，會有流產的風險（0.3%-0.5%）。或者我還可以先做準確性99%的無創DNA，看看結果如何再決定是不是要做羊膜穿刺。
我和老公的思考：巡視了我們倆的家族，雖沒有唐氏兒，但我曾有一個堂妹先天聾啞、先天白內障，且在8歲左右時莫名的死亡（前一天還跟我妹看電視很晚，但睡著就沒再醒來）。我們認為，唐篩雖只是體現結果的概率性，且準確性不高。但遺傳疾病的潛在問題，依然值得我們重視。可以先做準確性更高的無創，有結果後再決定，但無創只能檢查幾個染色體的異常問題。於是，我們決定跟產檢醫生推薦的產前診斷科醫生再詳細溝通，計畫找時間去做羊膜穿刺的診斷。
最後結果：我寶寶現在2歲2個半月了，他健康快樂。我也相信他會一直健康快樂的繼續長大……
我自己的經歷和我自己的選擇是有根源所尋的，我做的決定是適合我的，但並不能代替你的決定。
如果你在計畫做某些產檢項目或分娩中遇到一些醫療程式時，不妨運用文中分享的溝通技巧和思維方式，你會做出適合你的決定。記住，別問對或錯，好或不好，充分瞭解溝通後，才能做出適合自己的決定！