MD安德森找到一種治療肺癌的新方法
根據MD安德森癌症中心人員的研究，新一代細胞週期依賴激酶CDK2/9抑制劑提供了一種殺死肺癌細胞，同時對正常細胞損害最小傷害的新方法。 檢查點抑制劑通過靶向阻滯後期細胞分裂，
其中一種高度活躍的抗癌藥物是CCT68127，它是由Cyclacel Pharmaceuticals公司開發的臨床前階段的CDK2 / 9抑制劑。它提供了一種創新的方法來對抗非整倍體癌細胞 - 包含有異常數量的染色體。 非整倍體是癌症發展的標誌，發生在幾乎每一種癌症，但在肺癌中尤其流行。
新一代CDK2 / 9抑制劑CYC065在使用Cyclacel臨床上的相同研究結果發表在2月10日的“國家癌症研究所雜誌”（JNCI）線上期刊上。
“CCT68127在小鼠和人類的肺癌細胞中顯示出抗腫瘤作用，包括對由KRAS突變引起的腫瘤，” JNCI論文的第一作者，博士後研究員和頸部醫學腫瘤學Thoracic / Head說：“正常細胞不是非整倍體的，而且發現治療對小鼠的副作用非常小，可以在癌症治療中得到應用。
藥物可以抑制88.5％的生長，通過阻滯後期分裂，對肺癌細胞的誘導細胞死亡率高達43％，對照健康細胞影響非常小。該研究還揭示了致癌基因KRAS對CCT68127的敏感性。
CCT68127和CYC065是抑制細胞週期蛋白依賴性激酶蛋白質的一類藥物的新成員，其在調節細胞週期中起關鍵作用，並與腫瘤發展相關。 小分子抑制劑CDK隨著癌症化學療法的發展，使得CYC202成為Cyclacel的第一代CDK抑制劑。目前正在進行的CCT68127和CYC065的研究，
JNCI論文的資深作者，執行副總裁兼教務長Ethan Dmitrovsky說：“肺癌是導致癌症死亡的最常見原因。 “以目前的治療方法，晚期肺癌的5年生存率不到20％。新一代CDK研究對未來新型藥物和臨床研究提供了希望。”
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