新時代寶媽要知道：耳聾基因檢測的重要性
怎樣進行耳聾基因檢測
基於目前國際上最先進的耳聾基因檢測技術，孕婦只需抽取2－3ml靜脈血（不用空腹），採用基因晶片測定DNA，即可第一時間獲得胎兒發生耳聾的風險概率，還可以根據檢測結果獲得醫學指導卡片，
2.什麼是耳聾基因檢測
耳聾基因檢測就是用比較經濟、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法在懷孕婦女中直接找出懷有遺傳性耳聾胎兒的高危個體，明確發生耳聾的風險（先天性耳聾、遲發性耳聾和藥物性耳聾），
3.基因診斷降低聾兒出生率
國家級繼續醫學教育項目“全國第四屆耳聾基因診斷學習班暨耳聾基因診斷高級研討班”近日在京舉行。研討班由解放軍總醫院聾病分子診斷中心主辦，博奧生物有限公司暨生物晶片北京國家工程研究中心協辦，100位來自全國各地醫療機構的耳鼻咽喉科醫師和檢驗科人員參加了培訓。
4.六成聾兒為遺傳因素所致
耳聾是嚴重影響人們生活品質的常見疾病之一，也是臨床上常見的遺傳病。根據2006年12月公佈的第二次全國殘疾人抽樣調查結果，我國現有聽力殘疾者2004萬，居各類殘疾之首。聽力言語殘疾者中7歲以下的聾兒達80萬人並以每年新增3萬聾兒的速度在增長。研究表明，約60%的新生聾兒是由遺傳因素導致的，另外在大量的遲發性聽力下降患者中，
解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科王國建博士強調，減少耳聾的發生重在早期的預防與干預，對於遺傳性耳聾的預防，
吉林大學第一醫院祝威教授介紹，耳聾基因診斷和遺傳諮詢的適宜人群包括：正常夫婦生了一個聾兒；有耳聾家族遺傳史，聽力正常的親屬；突發耳聾患者；新生兒基因篩查等。祝威強調，由於正常人耳聾致病基因的攜帶頻率約為2%～3%，僅依賴聾人的篩查和干預尚不足以從根本上阻斷遺傳性耳聾在整個人群中的傳遞和發病，應積極在聽力正常的人群中進行耳聾致病基因檢測，
海之聲專家提醒您：中國耳聾人群巨大，其中可診斷的遺傳性耳聾佔有較大比例，基因診斷可以指導臨床、提供耳聾防治預警，為正常夫婦提供優生優育指導；基因診斷結合產前診斷可以實現在遺傳性耳聾家庭不再出生同樣患兒的目標，耳聾基因檢測作為臨床常規診斷的時代即將到來。
耳聾基因檢測作為臨床常規診斷的時代即將到來。