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多睦健康帶你看:癌症早篩與普通體檢到底有什麼區別

一、癌症早期篩查

癌症防治的唯一出路為“三早”,即:早期發現、早期診斷、早期治療。世界衛生組織(WHO)明確指出:早期發現是提高癌症治療率的關鍵。只要早期發現,90%的癌症完全可以治癒。

認真做好癌症的早期發現、早期診斷及早期治療工作,則癌症的死亡率可減少約三分之一。現實的問題是,如何提高癌症的早期發現率呢?答案是:必須採用靈敏度高、使用簡便、無痛苦、價格低廉、易於接受的篩查方法,才能到大面積人群體檢中普及,才能在眾多無症狀的人群中發現更多的早期癌症患者和癌症高危人群。早期腫瘤的症狀、體征不明顯,或者只是有一些缺乏特異性的一般表現,

主要通過篩查才能發現。早期癌症能夠被檢查出來的時間機會通常只有1-2年,因此,在正確的指導下,定期接受篩查才是最有意義的。報導顯示:近30年來,日本癌症死亡率下降了27%,是因為他們有80%的癌症在早初期就被檢查了出來。

二、普通體檢

普通體檢是對心、肝、腎功能、血糖、血脂、血壓等進行全面檢查,掌握人體的一般狀況,可以早期發現一些常見的慢性病。而癌症的篩查往往要根據不同年齡不同情況來選擇,比如有乳腺癌家族史的人,40歲以上的女性則注重選擇乳腺B超和鉬靶檢查。抽煙的人群也應該每年做胸部低劑量的螺旋CT。所以需“有針對性查癌”,健康體檢與篩查腫瘤的體檢所包括的項目是不一樣的。

三、癌症早篩與常規體檢的主要不同

①癌瘤體積微小:微小腫瘤一般是指直徑小於1釐米的腫瘤。對於身體內位置較深的腫瘤,尤其是體積微小的腫瘤,常規身體檢查及影像學檢查,難保都能查出。腫瘤生長是一個漸進的過程,只有當腫瘤長到一定大小和密度時,才可能被發現。一個只有芝麻大小的腫瘤,一般無法通過常規體檢和X線胸片檢查出來。即使X線胸片表現出小陰影,

也會因病變太小,難以與炎症等良性病變區別,所以醫生常常建議追蹤觀察。

②癌症部位隱匿:胰腺癌、卵巢癌、縱隔腫瘤等生長部位較隱匿的腫瘤,難以通過常規體檢早期發現。即使是通過胸部X線片檢查容易發現的肺癌,如果腫瘤隱匿生長在心臟前方或後方,因腫瘤影像學陰影可能與心臟及縱隔陰影重疊,從而導致X線胸片漏診。

③癌症惡性行為:癌症最險惡的生物學行為是浸潤轉移。

健康體檢發現的小腫瘤,並非是真正的早期癌症。某些惡性程度很高的癌症,原發病灶很小,就可能已發生了血行播散或淋巴道播散。例如,每年拍攝X線胸片,目的是提高肺癌早期診斷率,但通過此手段仍無法降低肺癌死亡率,其原因就是篩查出的肺癌,並非真正的早期病變。肺癌大致分為小細胞肺癌與非小細胞肺癌兩類。小細胞肺癌惡性程度高,病變惡化快,X線胸片發現肺部小結節,但可能已發生全身廣泛轉移。ClearCyteTM細胞DNA分析系統根據定量細胞學原理,利用人體脫落細胞的細胞核,檢測DNA倍性等特徵,從而輔助病理學家完成評估和分析來鑒別腫瘤和細胞高度病變。同時也可用於腫瘤術後(預後)追蹤檢測。DNA倍體早期癌症檢測技術主要用於檢測口腔癌、肺癌、膀胱癌和宮頸癌等更多身體部位的早期癌症。所採用的樣本:口腔和食道黏膜、痰標本、喉道黏膜、支氣管黏膜、子宮頸黏膜、肛門黏膜、尿液標本。以上所有樣本均使用人體的脫落細胞,對人體無任何傷害及副作用。

基於癌症早期篩查與普通體檢的區別,多睦健康建議在每年定期普通體檢外,還可以根據家族史、年齡需要、身體狀況變化等進行癌症的早期篩查。力求做到早期發現、早期診斷、早期治療,這樣才能提高癌症的生存率。

病變惡化快,X線胸片發現肺部小結節,但可能已發生全身廣泛轉移。ClearCyteTM細胞DNA分析系統根據定量細胞學原理,利用人體脫落細胞的細胞核,檢測DNA倍性等特徵,從而輔助病理學家完成評估和分析來鑒別腫瘤和細胞高度病變。同時也可用於腫瘤術後(預後)追蹤檢測。DNA倍體早期癌症檢測技術主要用於檢測口腔癌、肺癌、膀胱癌和宮頸癌等更多身體部位的早期癌症。所採用的樣本:口腔和食道黏膜、痰標本、喉道黏膜、支氣管黏膜、子宮頸黏膜、肛門黏膜、尿液標本。以上所有樣本均使用人體的脫落細胞,對人體無任何傷害及副作用。

基於癌症早期篩查與普通體檢的區別,多睦健康建議在每年定期普通體檢外,還可以根據家族史、年齡需要、身體狀況變化等進行癌症的早期篩查。力求做到早期發現、早期診斷、早期治療,這樣才能提高癌症的生存率。