戀愛、結婚、生娃，原來這些都離不開它
隨著基因科技的發展，基因檢測在疾病診療上的應用越來越廣泛，而基因檢測在遺傳上的應用，更是凸顯其巨大的應用前景，不僅生老病死與基因息息相關，還能也能影響著你的戀愛和姻緣。
基因真的有這麼厲害嗎？讓我們從頭說起。
戀愛：夫妻在一起並非偶然
中國有一句諺語：“物以類聚，人以群分。”人們總會將具有相似特點的東西放在一起，也總愛跟與自己有相似特點的人進行交流，而最新的研究發現，人的擇偶觀也是如此。
美國有三所大學的一項聯合研究發現，夫妻之間存在所謂的“夫妻相”很可能並不是偶然，而是因為在多代以前雙方擁有同樣的祖先，因此擁有很多相同或者相似的基因。
一般來說，能夠一起生活的夫妻一定有很多相似的地方，過去的人們經常選擇同社區或者臨近社區的人，
有可能是人們在不自覺的情況下選擇跟自己DNA相似的人作伴，但也有可能是嗜好或教育背景把類似基因的人牽引在一起。
研究發現，兩個基因組相似卻不屬於近親的人更容易被對方吸引，
所以，夫妻間擁有更多相似的基因可能並不是偶然，所謂“看臉的世界”難道就是人類間接性地進行“基因篩選”。因為兩個人的基因相似度會表現在臉上的某些部分，所以當雙方遇見時更容易看對眼。
難道我們愛上的只不過是另一個自己嗎？
結婚：預測下一代
日本的醫療公司準備明年開拓一項專門為夫妻檢測基因的業務。據介紹，這項看起來高端的測試十分簡單。檢驗者只需到任何一家診所採集唾液，將有關數據傳給業者，就能讀出遺傳基因內容。分析後可得知兩人所孕育的下一代，可能患上1050種疾病的概率。
據瞭解，這一檢測在美國已上軌道，
可以預見，當夫妻基因測試法技術發展到極為成熟時，能夠確定性的分析配偶所孕育的下一代可能患上疾病的概率，婚前基因檢測將成為婚檢的常規手段，婚檢將不再局限于檢查配偶雙方的健康情況，還將檢測下一代的健康狀況，結婚的雙方都有知情權，至於檢測結果是否會影響雙方的結合，則由雙方自行決定。
懷孕：產前基因檢測
近年來，無創產前基因檢測（NIPT）的使用範圍漸漸從高風險孕婦延伸至一般孕婦群體。
無創產前檢測技術可以從母體中檢測到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征（T13）三大染色體疾病。這項技術的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產前檢測做出極大貢獻。
另外，懷孕期間葉酸的補充也是重中之重。
葉酸缺乏不僅是導致出生缺陷的主要原因，還與孕婦妊娠高血壓、自發性流產和胎兒宮內發育遲緩、早產以及新生兒低出生體重等有關。
還有一種很重要的疾病——神經管缺陷，是目前很少幾類有可能早期預防、廣泛進行產前篩查和診斷並且正嘗試進行產前治療的出生缺陷。所以說，補充葉酸是很重要的。
我國的孕前保健中建議提前三個月補充葉酸。而每個個體的基因不同，使得每位母親的的葉酸補充量各不相同。如果補充過量，對母體也會有損害，比如會使孕婦對葉酸過敏，患癌風險增大，導致鋅吸收異常等。
葉酸代謝能力檢測，是對葉酸的代謝能力進行評估，從而提供個性化的補充葉酸劑量的方案。讓每一位孕媽媽都能補充合適的葉酸，從而生出更健康的寶寶。
因此，有備無患，做不到萬無一失；意外驚喜，也不至於危機四伏。把兩者有機地結合在一起就是一個順其自然過程。
生娃：孩子的健康成長
在中國，家長們已經可以通過嬰兒基因組測序來解讀健康的新生兒的基因組了，而且這項服務不僅可以揭示這些新生兒的疾病風險，還可以預測他們的身材特徵，比如男孩子長大後患禿髮症的可能性。
最近，一些基因測序公司也為家長們提供了解碼新生兒的完整基因組的服務，這將有助於發現一些嚴重的隱匿疾病。
而當孩子一天一天長大的時候，你就會開始考慮更多的問題了：
我的寶寶將來能長多高呢？
我的寶寶營養都吸收了嗎？
我的寶寶牙齒發育正常嗎？
我的寶寶智力和身體都符合標準嗎？
於是，基因檢測就又能充分發揮它的特長，兒童生長發育基因檢測可以針對兒童遺傳身高、維生素D和鈣吸收能力等兒童成長過程中的重要環節進行預測。從生物遺傳學角度判斷兒童成長過程中可能出現的問題和最佳培育方法。
然後根據檢測結果，觀察兒童成長的需求，通過各種途徑預防或者避免生產發育過程中可能出現的問題。
基因檢測在遺傳學上的應用需求必定會越來越多，在基因科技快速發展的過程中，可能會走一些彎路，但隨著醫療機構、基因科技公司和科研工作者的共同努力，基因檢測必定會在遺傳學上，在人類的優生優育上發揮巨大的作用。
則由雙方自行決定。懷孕：產前基因檢測
近年來，無創產前基因檢測（NIPT）的使用範圍漸漸從高風險孕婦延伸至一般孕婦群體。
無創產前檢測技術可以從母體中檢測到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征（T13）三大染色體疾病。這項技術的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產前檢測做出極大貢獻。
另外，懷孕期間葉酸的補充也是重中之重。
葉酸缺乏不僅是導致出生缺陷的主要原因，還與孕婦妊娠高血壓、自發性流產和胎兒宮內發育遲緩、早產以及新生兒低出生體重等有關。
還有一種很重要的疾病——神經管缺陷，是目前很少幾類有可能早期預防、廣泛進行產前篩查和診斷並且正嘗試進行產前治療的出生缺陷。所以說，補充葉酸是很重要的。
我國的孕前保健中建議提前三個月補充葉酸。而每個個體的基因不同，使得每位母親的的葉酸補充量各不相同。如果補充過量，對母體也會有損害，比如會使孕婦對葉酸過敏，患癌風險增大，導致鋅吸收異常等。
葉酸代謝能力檢測，是對葉酸的代謝能力進行評估，從而提供個性化的補充葉酸劑量的方案。讓每一位孕媽媽都能補充合適的葉酸，從而生出更健康的寶寶。
因此，有備無患，做不到萬無一失；意外驚喜，也不至於危機四伏。把兩者有機地結合在一起就是一個順其自然過程。
生娃：孩子的健康成長
在中國，家長們已經可以通過嬰兒基因組測序來解讀健康的新生兒的基因組了，而且這項服務不僅可以揭示這些新生兒的疾病風險，還可以預測他們的身材特徵，比如男孩子長大後患禿髮症的可能性。
最近，一些基因測序公司也為家長們提供了解碼新生兒的完整基因組的服務，這將有助於發現一些嚴重的隱匿疾病。
而當孩子一天一天長大的時候，你就會開始考慮更多的問題了：
我的寶寶將來能長多高呢？
我的寶寶營養都吸收了嗎？
我的寶寶牙齒發育正常嗎？
我的寶寶智力和身體都符合標準嗎？
於是，基因檢測就又能充分發揮它的特長，兒童生長發育基因檢測可以針對兒童遺傳身高、維生素D和鈣吸收能力等兒童成長過程中的重要環節進行預測。從生物遺傳學角度判斷兒童成長過程中可能出現的問題和最佳培育方法。
然後根據檢測結果，觀察兒童成長的需求，通過各種途徑預防或者避免生產發育過程中可能出現的問題。
基因檢測在遺傳學上的應用需求必定會越來越多，在基因科技快速發展的過程中，可能會走一些彎路，但隨著醫療機構、基因科技公司和科研工作者的共同努力，基因檢測必定會在遺傳學上，在人類的優生優育上發揮巨大的作用。