姐妹倆同患複雜先心 “心”病與遺傳有關
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姐姐複雜先心病，妹妹也患上同一種先心病！
醫生提醒，少數先天性心臟病與遺傳因素有關，父母或同胞有先心病的家庭，其先心病發病率增加2~10倍。建議孕產前做好遺傳諮詢和優生檢查，嚴重先心患兒必須儘早手術。
△姐妹倆同患複雜先心病
近日，某兒童醫院心胸外科收治了一位剛滿月的女嬰甯寧。不幸的是，她也患上了和姐姐一樣的嚴重先天性心臟病——主動脈縮窄合併複合畸形。
4年前，甯寧6歲半的姐姐欣欣跟著媽媽來到兒童醫院，經醫生檢查，她因年齡太大錯過了最佳治療時機。儘管手術很順利，但術後她還是因嚴重的心肺功能衰竭和重度營養不良，
在醫生的精心照顧下，欣欣順利康復出院。現在已在讀小學四年級，生長發育都跟上了同齡小朋友，最讓她開心的是和同學們一起上體育課了，不再是手術前走幾步路氣喘吁吁的“小猴子”。
不久前，小女兒甯甯的降生又讓這個家庭陷入痛苦之中。甯寧是個低體重早產兒，35周+出生後患上了新生兒肺炎，呼吸困難，病情危重，
醫生告訴姐妹倆的父母，雖然甯甯和姐姐的心臟病一樣，但她是早產，病情複雜，手術難度更大，風險也更高。看著小女兒奄奄一息的樣子，父母決定做手術，姐姐耽誤了，妹妹不能再耽誤！歷經3小時手術成功，術後半個月甯甯康復出院，重獲“心”生。
先心病與遺傳因素有關
醫生介紹，主動脈狹窄是較為常見的的先天性心臟大血管畸形，是指動脈導管或動脈韌帶區域的主動脈局部狹窄，造成血流減少，約占全部先心病5%~8%。像姐妹倆同時患先心病的情況，臨床上每年都治療不少。
醫學研究發現，少數先天性心臟病的發病與染色體畸變、基因突變等遺傳因素有關。有些家庭常見到有多個子女患先心病，
主動脈狹窄常合併其他心臟畸形，如動脈導管未閉、主動脈二瓣畸形、室間隔缺損和二尖瓣病變等。如複合畸形不嚴重，無明顯症狀，可以等到學齡前4~6歲做手術。像甯寧這種新生兒期已出現呼吸困難、氣急多汗等心力衰竭症狀的孩子，必須儘早手術治療，否則有生命危險。
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