英國女孩脊柱呈S型，手術後十幾年都不能進食

這位叫 Emma Green 女孩來自英國德比郡，她15歲的時候做了手術來矯正她的S型脊椎。

因為這個問題，從出生開始她已經痛苦了十幾年，這是一種非常罕見的疾病。人生的大部分時間 Emma 都是在床上度過的。

雖然手術成功了，但是現在29歲的 Emma 持續遭受到了一些健康問題，包括動脈壓迫的痛苦。過去七年 Emma 一直在努力吃固體食物，

但是被她的身體拒絕，即使是最小的量也會引起疼痛、噁心、腹瀉等。

她唯一的營養來源是醫院的一種飲料形式的食品，它是濃縮的，可直接進入血液，不過很快她的身體也開始抵制。

Emma 的消化系統幾乎不能容忍任何食物，導致她的體重直線下降。Emma 多年來多次住院，而醫生表示她的飲食已經失調。

她的家人開始尋找問題的答案，他們去德國看醫生。2015年她最終被診斷為得了埃勒斯-當洛綜合征。

專家表示之前的脊椎矯正手術導致了這些問題的產生。

Emma 表示：“我不得不如此奮鬥十幾年，但是又不得不繼續忍受躺在床上，自從六年級開始就開始因為頭暈或者噁心而躺下。”

目前，Emma 的家人已經發起了一場籌款活動，希望能夠資助她在德國的手術。