強生集團執行副總裁Joaquin Duato：全球製藥業如何應對兩大挑戰
創新、支付與市場准入，是全球藥企共同面臨的挑戰。
（資料圖）
2017年7月24日，強生公司宣佈正在研發的一項HIV-1疫苗方案的首次人體臨床試驗資料。結果顯示，大多數基於該疫苗方案在100％的研究受試者中誘導產生了抗體應答，這意味著該疫苗可能具有誘導免疫應答的能力。這次的HIV疫苗是馬賽克疫苗，即由許多HIV變異體的基因來創建，旨在抵禦全球範圍內與HIV-1感染相關的愛滋病病毒諸多亞型。
該疫苗是否如媒體所說HIV即將被治癒？強生公司針對該疫苗下一步的研發計畫是什麼？強生在創新藥研發與銷售方面的策略是什麼？《財經》專訪了強生集團執行副總裁兼全球製藥業務負責人、美國藥品研究與製造商協會（PhRMA）主席Joaquin Duato。
Joaquin Duato畢業于西班牙ESADE商學院，在強生工作近30年，2009年被任命為強生公司製藥集團集團美洲主席，2011年開始擔任該公司全球製藥業務負責人。
《財經》：在強生旗下楊森公司公佈了HIV疫苗的研究資料後，
Joaquin Duato：20世紀藥物研發所取得的一項巨大進展就是終於使得HIV變成了一種慢性疾病，下一步，我們的目標就是能夠通過疫苗預防HIV病毒。目前我們在健康的人類志願者中所做的試驗顯示，大多數基於馬賽克的疫苗方案在100％的研究受試者中誘導產生了抗體應答。
整個的研發過程非常複雜，就像所有的新藥研發一樣，
《財經》：強生藥品研發的主要策略是什麼？
Joaquin Duato：強生重點關注能為重大疾病帶來革命性治療方案的藥品，我們稱之為“轉化醫學創新”。
目前關注五大疾病領域：免疫、腫瘤、心血管/代謝、中樞神經系統和傳染病。2016年，我們全球的研發投資超過了70億美元，這一投入比商業活動方面的投入多50%以上。
以前不久獲批的創新藥物億珂®為例，該藥品適用於既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者以及既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療。去年12月，億珂®被國家食藥監總局（CFDA）藥品審評中心授予“優先審評”，該資格是對於臨床獲益明顯和治療急需藥品的認可，彰顯了中國日趨加快的審批政策。
我們的研發也曾在一些領域遭遇失敗。
《財經》：為使患者能得到所需藥品，強生如何佈局產品？
Joaquin Duato：醫藥行業是一個目標導向的行業，我們的目標就是服務患者、尋求更好的治療方案、減輕患者的痛苦，為有需要的患者帶來藥品。因此，我們最重要的工作，就是提升研發能力，為癌症、免疫疾病、阿爾茨海默症等患者，帶來更好的治療方案。
一旦研發成功，我們就努力加速審批，並將產品投入全球市場；還會採用各種商業化的路徑，充分利用楊森和強生的優勢，在開發、生產、行銷環節進行加速，以期讓患者可以更快地使用到產品。
《財經》：以服務患者為導向，具體的商業策略可以怎麼做？
Joaquin Duato：一款新藥能否成功，最關鍵的一點是要看它在推出之時，在多大程度上有別於已有的藥品，這樣才能為商業成功奠定基礎。
也需要強調通過與利益相關方的合作來實現全球的商業化。我們會配合監管部門進行藥物審批，也會與政府、保險公司等支付方合作，保證患者的合理報銷和財政支援，從而保證藥品的可及性。
同時，與醫生進行充分的溝通，使他們瞭解產品的價值、獲益風險比、以及正確用藥等，讓患者瞭解到最新的治療方案。
我們有一款主要用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的藥品澤珂®，完美詮釋了這一策略。該產品已在中國獲批上市。全球臨床研究顯示，澤珂®的療效遠高於當時的治療方式。我們積極配合CFDA對該藥品的註冊審批工作。澤珂®上市後，我們開展了醫學教育工作，並支持了患者教育工作，確保他們瞭解這一最新的治療方法。
近期澤珂®已被納入最新版的國家醫保目錄，讓更多患者有條件使用該產品。如今，澤珂®所幫助的患者已超過2500位，占目前國內該疾病患者數量的10%。
《財經》：作為美國藥品研發和製造商協會（PhRMA）的主席，你對中國製藥行業和企業有哪些建議？
Joaquin Duato：美國藥品研發與製造商協會代表了創新，它的責任是將美國所有以研發為基礎的醫藥公司集結在一起，這也是我的工作。對我們來說，最重要的是，所在的市場需要有研發所需的必要條件。
我將這些必要條件歸納為兩點：一是有效的審批流程和智慧財產權保護機制；二是適宜的定價和醫保系統，既保證了藥品的可及性，又讓醫藥公司有足夠的收入來繼續研發新產品。
在中國，這兩個條件都在健康地發展。近期CFDA對於新藥審批和智慧財產權的相關政策，以及進入醫保目錄的相關舉措，對患者和製藥企業來說，都是好消息。
對於中國製藥企業的建議，一方面要將部分利潤投入到研發和創新項目中，讓公司具有強勁的研發和創新能力，並和所有合作夥伴一起，創造一個涵蓋經濟、審批、醫保等在內的健康生態系統。一旦這些條件具備，這個以研發為基礎的產業，不僅會助力中國的經濟發展，還會成為全球的創新來源，為全球患者帶來新的治療方案。
我們非常看好中國的研發潛力，堅持在中國投資創新。我們在上海設立了研發中心，重點研究肺癌和乙肝，立足中國、著眼世界。我們的亞太創新中心也落戶在上海，作為強生和楊森的創新樞紐尋求本土合作。中國不僅是亞太創新樞紐，也是我們全球研發的重要組成部分。這些都反映出我們對中國成為生物製藥研發強國的信心。
《財經》：製藥企業面臨的最大挑戰是什麼？
Joaquin Duato：在中國，我們面臨的挑戰和其他國家並沒有本質區別。目前，主要面臨的挑戰集中在兩個方面：一是創新。例如，能否找到阿茨海默症下一步的治療方案、是否可能將癌症轉變為慢性疾病。這些都是頭號挑戰，要集中創新能力去解決。
二是，市場准入和支付水準。一旦新藥研發成功，如何保證新藥可以幫助到患者，以及讓患者負擔得起。
這些都是以創新為基礎的製藥行業面臨的兩個主要挑戰。研發固然會帶來巨大的影響，保證藥品的全球可及性和可負擔性也同樣重要。
（視頻製作：李陽 王晗）
為癌症、免疫疾病、阿爾茨海默症等患者，帶來更好的治療方案。一旦研發成功，我們就努力加速審批，並將產品投入全球市場；還會採用各種商業化的路徑，充分利用楊森和強生的優勢，在開發、生產、行銷環節進行加速，以期讓患者可以更快地使用到產品。
《財經》：以服務患者為導向，具體的商業策略可以怎麼做？
Joaquin Duato：一款新藥能否成功，最關鍵的一點是要看它在推出之時，在多大程度上有別於已有的藥品，這樣才能為商業成功奠定基礎。
也需要強調通過與利益相關方的合作來實現全球的商業化。我們會配合監管部門進行藥物審批，也會與政府、保險公司等支付方合作，保證患者的合理報銷和財政支援，從而保證藥品的可及性。
同時，與醫生進行充分的溝通，使他們瞭解產品的價值、獲益風險比、以及正確用藥等，讓患者瞭解到最新的治療方案。
我們有一款主要用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的藥品澤珂®，完美詮釋了這一策略。該產品已在中國獲批上市。全球臨床研究顯示，澤珂®的療效遠高於當時的治療方式。我們積極配合CFDA對該藥品的註冊審批工作。澤珂®上市後，我們開展了醫學教育工作，並支持了患者教育工作，確保他們瞭解這一最新的治療方法。
近期澤珂®已被納入最新版的國家醫保目錄，讓更多患者有條件使用該產品。如今，澤珂®所幫助的患者已超過2500位，占目前國內該疾病患者數量的10%。
《財經》：作為美國藥品研發和製造商協會（PhRMA）的主席，你對中國製藥行業和企業有哪些建議？
Joaquin Duato：美國藥品研發與製造商協會代表了創新，它的責任是將美國所有以研發為基礎的醫藥公司集結在一起，這也是我的工作。對我們來說，最重要的是，所在的市場需要有研發所需的必要條件。
我將這些必要條件歸納為兩點：一是有效的審批流程和智慧財產權保護機制；二是適宜的定價和醫保系統，既保證了藥品的可及性，又讓醫藥公司有足夠的收入來繼續研發新產品。
在中國，這兩個條件都在健康地發展。近期CFDA對於新藥審批和智慧財產權的相關政策，以及進入醫保目錄的相關舉措，對患者和製藥企業來說，都是好消息。
對於中國製藥企業的建議，一方面要將部分利潤投入到研發和創新項目中，讓公司具有強勁的研發和創新能力，並和所有合作夥伴一起，創造一個涵蓋經濟、審批、醫保等在內的健康生態系統。一旦這些條件具備，這個以研發為基礎的產業，不僅會助力中國的經濟發展，還會成為全球的創新來源，為全球患者帶來新的治療方案。
我們非常看好中國的研發潛力，堅持在中國投資創新。我們在上海設立了研發中心，重點研究肺癌和乙肝，立足中國、著眼世界。我們的亞太創新中心也落戶在上海，作為強生和楊森的創新樞紐尋求本土合作。中國不僅是亞太創新樞紐，也是我們全球研發的重要組成部分。這些都反映出我們對中國成為生物製藥研發強國的信心。
《財經》：製藥企業面臨的最大挑戰是什麼？
Joaquin Duato：在中國，我們面臨的挑戰和其他國家並沒有本質區別。目前，主要面臨的挑戰集中在兩個方面：一是創新。例如，能否找到阿茨海默症下一步的治療方案、是否可能將癌症轉變為慢性疾病。這些都是頭號挑戰，要集中創新能力去解決。
二是，市場准入和支付水準。一旦新藥研發成功，如何保證新藥可以幫助到患者，以及讓患者負擔得起。
這些都是以創新為基礎的製藥行業面臨的兩個主要挑戰。研發固然會帶來巨大的影響，保證藥品的全球可及性和可負擔性也同樣重要。
（視頻製作：李陽 王晗）