助力腫瘤精准用藥!雲健康基因檢測產品隆重推出!
隨著基因測序技術的高速發展,以及測序成本的大幅降低,以精准檢測和個體化臨床治療為基礎的精准醫療已經越來越深遠地影響了癌症、遺傳病等疾病的臨床診療。腫瘤的發生往往伴隨著多個基因變異,
雲健康基因科技(上海)有限公司擁有醫學檢驗所分子檢測醫療機構政府資質以及國際化專家團隊,
本次雲健康共發佈了9款針對腫瘤患者個體化用藥的臨床醫學檢測產品,這些產品均採用雲健康自主研發的實驗及資訊分析流程,使整個NGS流程更符合臨床樣本質控要求,可以全面、快速、準確地分析腫瘤突變情況;為血液cfDNA(液態活檢)特別開發的演算法,
雲健康基因科技(上海)有限公司總裁CEO/創始人金剛博士指出:“雲健康一直致力於將國際上最前沿精准醫學思路和技術付諸於臨床科研和實踐中,
全新的產品與服務
One 雲健康腫瘤基因檢測產品優勢
1 檢測資訊覆蓋全面
全面檢測靶向用藥及腫瘤體細胞突變相關的基因、化療藥物療效相關位點,
2 全球領先的測序平臺
自有X10/Novaseq測序儀,測序成本最低;有效測序深度高於CSCO高通量測序共識標準;檢測靈敏度達到0.1%。
3 高效的實驗流程
雲健康採用自主研發樣本質控和建庫流程,提高資料品質,
4 強大的資料分析能力
通過自有專利演算法和專有的臨床腫瘤資料庫,全面、快速、準確分析腫瘤突變情況;通過陰性對照和二次驗證,極大降低錯/漏檢率。
Two 雲健康腫瘤個體化用藥檢測產品簡介
檢測專案
檢測內容
檢測意義
實體瘤565基因檢測Panel
共檢測565個(靶向和化療用藥、體細胞突變、信號通路、免疫、遺傳易感性)腫瘤相關基因,解析51種FDA/CFDA批准的靶向藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
科研
腫瘤120基因檢測Panel
共檢測120個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)腫瘤相關基因,解析51種FDA/CFDA批准的靶向藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
結直腸癌34基因檢測Panel
共檢測34個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)結直腸癌相關基因,解析20種結直腸癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
胃腸間質瘤16基因檢測Panel
共檢測16個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫)胃腸間質瘤相關基因,解析胃腸間質瘤相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
胃癌22基因檢測Panel
共檢測22個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)胃癌相關基因,解析胃癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
肺癌48基因檢測Panel
共檢測48個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)肺癌相關基因,解析45種肺癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
腎癌80基因檢測Panel
共檢測80個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)腎癌相關基因,解析22種腎癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
乳腺癌52基因檢測Panel
共檢測52個(靶向和化療用藥、體細胞突變、遺傳易感性)乳腺癌相關基因,解析與乳腺癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、化療藥物及內分泌藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
免疫抑制劑用藥基因檢測
共檢測3種與PD-1/PD-L1免疫抑制劑用藥相關的生物標誌物(腫瘤突變負荷TMB、微衛星不穩定性MSI、PD-L1表達水準)區分獲益患者人群,評估免疫抑制劑的療效
用藥
分型
預後
瞭解更多產品詳情、即刻預約諮詢
進入雲健康基因網站查看
網站網址:複製到流覽器打開
http://www.chgenomics.com/
手機流覽:點擊底部閱讀原文立即打開流覽
END
精
彩
推
薦
2017肺癌個體化精准治療
最新研究進展研討會
中國·上海 2017年10月21日-22日
2017現代臨床分子診斷研討會
中國·上海 2017年12月09日-10
轉捩點
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解析51種FDA/CFDA批准的靶向藥物用藥
分型
預後
遺傳風險
科研
腫瘤120基因檢測Panel
共檢測120個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)腫瘤相關基因,解析51種FDA/CFDA批准的靶向藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
結直腸癌34基因檢測Panel
共檢測34個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)結直腸癌相關基因,解析20種結直腸癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
胃腸間質瘤16基因檢測Panel
共檢測16個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫)胃腸間質瘤相關基因,解析胃腸間質瘤相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
胃癌22基因檢測Panel
共檢測22個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)胃癌相關基因,解析胃癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
肺癌48基因檢測Panel
共檢測48個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)肺癌相關基因,解析45種肺癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
腎癌80基因檢測Panel
共檢測80個(靶向和化療用藥、體細胞突變、免疫、遺傳易感性)腎癌相關基因,解析22種腎癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、臨床試驗藥物及其他癌種中獲批藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
乳腺癌52基因檢測Panel
共檢測52個(靶向和化療用藥、體細胞突變、遺傳易感性)乳腺癌相關基因,解析與乳腺癌相關FDA/CFDA批准的靶向藥物、化療藥物及內分泌藥物
用藥
分型
預後
遺傳風險
免疫抑制劑用藥基因檢測
共檢測3種與PD-1/PD-L1免疫抑制劑用藥相關的生物標誌物(腫瘤突變負荷TMB、微衛星不穩定性MSI、PD-L1表達水準)區分獲益患者人群,評估免疫抑制劑的療效
用藥
分型
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最新研究進展研討會
中國·上海 2017年10月21日-22日
2017現代臨床分子診斷研討會
中國·上海 2017年12月09日-10
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