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喜訊！安諾優達榮膺“最具投資價值醫療健康企業”
4月18日-20日，中國醫療健康產業最具影響力的產業與投資大會 ——“2018CHC·中信證券醫療健康大會暨第七屆中國醫療健康產業投資與並購CEO峰會”在上海召開，安諾優達受邀出席，並憑藉在醫療健康領域穩健的發展態勢、強大的品牌影響力及未
2018-04-20 0 -
NIPT拓展無限，關鍵要看它——NIPT
NIPT-SCCD分析技術，是安諾優達最新開發的具有國際領先水準的NIPT分析流程。依託該分析流程，安諾優達全新推出了NIPT升級產品—無創優+，可對染色體片段3M以上的300餘種染色體疾病進行精准評估，全面篩查胎兒染色體疾病。無創產前D
2018-02-01 0 -
“無創優+”新技術，性染色體非整倍體綜合征檢測新選擇
為了更好地滿足產前染色體異常檢測中對性染色體非整倍體疾病和染色體微缺失微重複綜合征的檢測需求，安諾優達無創產前DNA檢測實現創新升級，研發完成無創優＋採用NIPT-SCCD（Sub-Chromosomal Copy number vari
2018-01-25 1 -
新技術承前啟後——“無創優+”探查更多產前染色體異常
前言：除3種常染色體非整倍體疾病（唐氏綜合征，T21；愛德華氏綜合征，T18；帕陶氏綜合征，T13）外，其他染色體異常，如性染色體非整倍體疾病和染色體微缺失微重複綜合征也常見於臨床中。性染色體非整倍體疾病，如特納綜合征可能導致身材矮小、短
2018-01-23 0 -
5天！外顯子快速測序，開火2018！
2017年9月，安諾優達推出全面的自動化建庫和分析平臺，實現全外顯子測序、普通轉錄組測序和全基因組重測序13天的建庫測序週期，打開快速建庫測序和分析新世界。為進一步壓縮專案週期，安諾團隊經過前期專案積累、潛心研發和優化，在2018年1月強
2018-01-16 0 -
安諾優達基因科技（北京）有限公司關於相關媒體報導的澄清聲明
2018年01月17日，安諾優達基因科技（北京）有限公司（以下簡稱“公司”、“本公司”）關注到某些媒體在未經核實的情況下，在網路公開傳播針對我司的言論，對本公司造成不良影響。本著對廣大客戶和社會大眾負責的態度，在獲悉相關報導後，本公司對相
2018-01-17 1 -
頭條~2017單細胞大事件
隨著研究的逐步深入，在整體水準分析一個細胞群體內基因表達水準已不能滿足科研需求，越來越多的研究者把目光聚焦到單細胞水準。2017年眾多研究者利用單細胞技術取得了豐碩成果，各項大型計畫的提出更是“引爆”了單細胞測序新時代，下面小編就來給大家
2018-01-12 4 -
里程碑！北京亦莊的這次破冰改革，帶動的是整個產業的發展
““人體血液基因檢測樣本到啦！””安諾優達基因科技（北京）有限公司首席技術官樓峰博士拿著剛剛到手的樣本，迫不及待地給北京亦莊國際生物試劑物流中心副總經理王洪平打了電話，這句話之後是瞬間的無語，因為再多的話語也表達不了他們的心情，他們都太清
2018-01-10 0 -
腫瘤研究領域ctDNA應用盤點
前言：這是個“談癌色變”的年代，在我們與癌細胞對抗戰爭的偵查階段中，有“老偵查兵”和“新偵查兵”共同作戰，“老兵”即常規組織活檢，Ta經驗豐富，但不能區分腫瘤異質性，準確率低，患者需承擔較大風險。近幾年，癌症檢測“新偵察兵”—液體活檢的表
2018-01-11 0 -
染色體多態性患教看這一篇就夠了
傳統觀點認為，染色體多態現象屬於正常變異，不引起表型異常，因而不具有臨床病理意義。但近幾年研究表明，染色體多態性與流產、死胎、胎停育、生育畸形兒、無精、不孕不育等臨床表現有一定關聯。隨著我國對生殖健康和人口素質的日益重視以及細胞遺傳學診斷
2018-01-04 10 -
喜訊！安諾優達被認定為北京市企業技術中心
近日，北京市經濟和資訊化委員會確定並公佈了2017年度北京市第二十批企業技術中心認定名單，安諾優達基因科技（北京）有限公司被認定為北京市企業技術中心，這也是此次認定中唯一一家基因測序企業，充分肯定了安諾優達在人才、研發創新等方面的綜合實力
2017-12-27 0 -
安諾實現2天交付500例外顯子測序標準分析資料
繼九月安諾隆重推出全面的自動化建庫和分析平臺之後，為進一步提升交付速度，安諾生信團隊經過潛心研發和優化，今日交付速度再創新高，實現2天交付500例外顯子測序標準分析資料！基於安諾自主研發的過濾、拆分等步驟的領先演算法和技術，安諾優達實現了
2017-12-22 0 -
又引進10台PacBio三代測序儀，繼續加碼國際領先基因組中心的建設
近日安諾優達宣佈將進一步投入數億人民幣建設多技術基因測序平臺和資料中心，繼續引進10台PacBio Sequel三代測序平臺，加碼國際領先基因組中心的建設。此舉使得安諾在全球範圍的大規模基因組學服務能力進一步增強。作為基因測序行業的領軍企
2017-12-07 2 -
染色體拷貝數變異的那些事兒
染色體拷貝數變異（CNV）是人類遺傳變異的一種重要形式，其覆蓋染色體範圍廣，突變頻率高，可引起人群中巨大遺傳差異，進而表現不同的性狀。然而，因研究手段限制，對CNV的認識尚有很大不足，隨著基因晶片和高通量測序技術的發展，研究人員獲得了更加
2017-12-07 0 -
FDA和CMS批准首個NGS多癌種體外診斷基因檢測平臺
當地時間11月30日，美國食品和藥品管理局（FDA）、醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批准了Foundation Medicine公司首個多癌種伴隨診斷基因檢測平臺——FoundationOne CDx（F1CDx）。F1CDx基
2017-12-06 0 -
安諾優達參與研製的中國"BRCA基因突變檢測國家參考品"出爐
近日，中國食品藥品檢定研究院（簡稱中檢院）權威發佈《關於公佈第四期註冊檢驗用體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄的通知》，其中安諾優達作為協作單位研製的“BRCA基因突變檢測國家參考品”成功納入體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄。BRCA基
2017-11-07 0 -
想做試管嬰兒？胚胎評級您一定得知道
導讀：試管嬰兒成功率的高低與優質胚胎的選擇息息相關。在絕大多數的試管嬰兒週期中，由於女性超促排卵，會產生多個胚胎。選擇好的胚胎對提高試管嬰兒的成功率起著至關重要的作用，那麼如何選擇好的胚胎呢？今天，小編帶您詳細瞭解~在臨床上，挑選高潛能的
2017-09-21 2 -
預防出生缺陷，給寶寶一個無“陷”未來
每年的9月12日為“中國預防出生缺陷日”。目前，我國每年大約有20到30萬肉眼可見的先天畸形兒出生，先天殘疾兒童總數高達80到120萬，大約占每年出生人口總數的4~6%。什麼是出生缺陷？出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常
2017-09-15 6 -
NextSeq 550AR又有料了！
最近經常有老師會問小編，NextSeq 550AR的應用範圍到底能不能涵蓋到科研領域，難道只能開展NIPT？就像李老師... ...下面小編就為大家詳細介紹下NextSeq 550AR在科學研究領域的應用：NextSeq 550AR採用最
2017-07-28 0 -
產前檢測結果一大堆~該信哪一個？
前言近年來高通量測序技術的飛速發展，越來越多的染色體拷貝數異常在產前診斷中被發現，尤其是在染色體微小片段異常方面，主要包括染色體微缺失/重複。目前，臨床上對染色體微缺失/重複大體上可分為良性可能、致病性可能以及意義不明確三類。如何準確的檢
2017-07-14 2
