本研究通過在Balb / C小鼠中通過抑制氧化甲烷（AOM）誘導的結腸癌發生中的基質金屬蛋白酶（MMP）-9和-2來研究盧特康（LUT）的抗轉錄作用。 動物以15mg / kg體重的劑量腹膜內接受AOM，
用盧特康LUT（1.2mg的LUT / kg體重/天口服）處理AOM誘導的小鼠。 實驗期後， 用AOM誘導時， γ-穀氨醯轉移酶（GGT）， 5'核苷酸酶（5'ND）， 組織蛋白酶D（Cat-D）和癌胚抗原（CEA）等腫瘤標誌物升高。 隨後用盧特康LUT進行的治療記錄了腫瘤標誌物的減少。 通過逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）和免疫螢光法分析MMP-9和MMP-2的表達。 在AOM誘導期間MMP-9和MMP-2的表達增加， 並且用盧特康LUT處理降低了表達。 基質金屬蛋白酶（TIMP）-2組織抑制劑的RT-PCR分析在AOM誘導的結腸直腸癌（CRC）期間受到限制。
盧特康 LUT的補充增加了TIMP-2的表達。 總之， 盧特康LUT通過抑制MMP-9和MMP-2的產生和上調TIMP-2的表達， 作為抗轉移劑， 從而表明盧特康LUT可以是抗CRC的化學治療劑。