10月20日， 國家食品藥品監督管理總局發佈消息稱， 我國首個重組埃博拉病毒病疫苗已於近日獲得新藥註冊申請批准， 該疫苗是由我國獨立研發、具有完全自主智慧財產權的創新性重組疫苗產品， 此前全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。
據悉， 我國此次批准的埃博拉病毒病疫苗採用了國際先進的複製缺陷型病毒載體技術和無血清高密度懸浮培養技術， 可同時激發人體細胞免疫和體液免疫， 在保證安全性的同時， 具備良好的免疫原性。 此外， 該疫苗還突破了病毒載體疫苗凍幹製劑的技術瓶頸，
該產品的研發得到了國家大力支持， 在“愛滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”國家科技重大專項資助下建立了烈性病原體複製缺陷型重組腺病毒載體應急疫苗關鍵技術， 並在“重大新藥創制”國家科技重大專項的支持下開展了相關臨床研究課題。 其臨床試驗獲得受理後， 國家食藥監管總局啟動了特別審批程式， 同年2月即批准了相關臨床試驗。 世界衛生組織多次邀請我國藥品監管部門及研發團隊赴日內瓦參加埃博拉疫情防控的專題討論，
專家表示， 我國首個重組埃博拉病毒病疫苗的獲批， 不僅為國家對涉及重大公共衛生事件的防控提供了有力保障， 還將對我國重大傳染病疫苗的研發起到推動和引領作用。 它展示了我國生物醫藥領域科技創新的實力躍升， 對國家生物安全具有重要的戰略意義。
此次批准註冊的重組埃博拉病毒病疫苗由軍事醫學科學院生物工程研究所、康希諾生物股份公司聯合研發。