癌症每年奪走了大約700萬人的生命。 這個數字占全球每年死亡人數的12%。 不僅如此， 全球每年有超過10萬起癌症新增病例。 每一位癌症患者急切而又茫然的倒處問“癌症病人術後復發率有多高？怎麼才能降低癌症復發呢？”
首款腎癌輔助療法獲批，
5年生存率喜人！
之前我們講過， PD-1免疫療法可以降低部分腫瘤患者術後復發率。 近期針對腎癌， 輝瑞（Pfizer）宣佈：美國FDA批准了SUTENT®（Sunitinib Malate， 舒尼替尼；索坦）用於輔助治療腎臟移除（腎切除術）後腎癌（腎細胞癌）復發的高危成人患者。 輔助治療是在初次切除手術後所採取的一種治療方式， 以降低癌症復發的風險。
癌症它不分年齡， 老人、中年人、小孩都可能被癌症擊中。 單單在美國， 每30秒鐘就有一個人被確診為癌症， 每55秒就有一個人死於癌症。 全世界每年約有304,000例新診斷的腎癌病例， 約占所有癌症的2-3％。 腎細胞癌（RCC）是腎癌中最常見的類型，
舒尼替尼（索坦）
SUTENT（索坦）是一種激酶抑制劑， 多靶向性治療腫瘤， 是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。 通過阻斷促進細胞生長的幾種酶起作用。 SUTENT於2006年首次被批准用於治療某些胃腸道間質瘤和晚期腎細胞癌。 它也被批准用於治療某些類型的胰腺癌。
此次， SUTENT獲批用於腎癌輔助治療是基於一項隨機取樣試驗：
臨床試驗：試驗招募了615例腎癌切除術後復發性腎細胞癌高危患者， 這項研究測量了試驗開始後癌症復發、疾病發展成為另一種不相關的癌症、或者由於任何原因（無病生存期）而死亡的時間。
5年後， 接受SUTENT治療的患者和接受安慰劑治療的患者的無病生存率分別為59.3％和51.3％。
杜克大學（Duke University）醫學中心的研究調查員兼醫學腫瘤學家Daniel George博士說：“一些接受了局部晚期腎細胞癌手術的患者的復發風險很高， 他們也非常害怕自己的疾病復發。 在SUTENT獲批之前， 這些患者只能觀望著這種同類首款（first-of-its-kind）和具有顯著臨床進展的輔助療法。 ”
美國FDA藥物評估和研究中心腫瘤學卓越中心兼血液學和腫瘤學產品辦公室代理主任Richard Pazdur博士說：“這是第一個被批准用於腎細胞癌患者的輔助治療藥物， 這對接受過腎臟切除手術的患者非常重要，
輝瑞腫瘤事業部全球總裁兼總經理Liz Barrett女士表示：“此次獲批是成功治療手術後腎細胞癌復發高危患者的一個重要里程碑。
舒尼替尼可能代表了新一輪靶向療法的問世， 它既能直接攻擊腫瘤， 又無常規化療的毒副反應， 其臨床優勢是顯而易見的。 舒尼替尼也已在用於治療轉移性乳腺癌和神經內分泌腫瘤等的Ⅱ期臨床試驗中顯現出令人鼓舞的結果。 舒尼替尼現正在進行單用或合用其他抗腫瘤藥物用於治療許多其他類型實體瘤， 包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等的大量研究。 我們祝賀這種輔助療法成功獲批上市， 為腎癌患者帶來新的治療選擇， 創造更好的生命品質！
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吉利德康，專注於腫瘤領域，由多位資深醫療界人士組成，擁有豐富的海外工作與生活經歷，熟悉國內外醫療資源，致力於為中國患者提供最佳醫療諮詢服務，助力患者以最經濟的方式獲得全球最佳醫療支援。
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