胡潔教授為您回顧本次WCLC大會熱點之“免疫治療的生物標誌物”

本次WCLC大會圓滿結束， 大會最後一天會議現場， 腫瘤資訊邀請到胡潔教授為大家點評本次大會中免疫治療生物標誌物的研究新進展， 內容豐富， 歡迎各位專家賞鑒。

腫瘤資訊：胡教授， 您好！請您點評本次WCLC大會上免疫治療專場的內容。

胡潔教授：腫瘤資訊的網友大家好， 我是來自復旦大學附屬中山醫院呼吸科的胡潔醫生。 非常高興能夠參加本次世界肺癌大會。 本次大會的議程安排非常特別， 主辦方將大家最為關注的熱點話題“免疫治療”的相關內容安排在大會的最後一天， 設置三項專題報告及口頭報告。 今年關於免疫治療方面的進展較多， 在這裡我給大家簡單回顧一下免疫治療生物標誌物部分的相關內容：

1、Blueprint Phase IIa：五種PD-L1檢測克隆的比較

對於免疫治療的生物標誌物， 目前大家比較熟悉的PD-L1的染色情況， 今年公佈了Blueprint Phase IIa臨床研究結果， 相較去年IA期的研究結果，

本次內容比較了五個PD-L1抗體的比較結果， 其中除了有去年有的28-8、22C3、SP263、SP142 以外， 又增加了一個新的抗體7310抗體。 現有的28-8、22C3、SP263、SP142四種抗體的研究結果與去年IA期結果類似。 而新增的7310抗體對腫瘤細胞的染色要明顯優於其它4種抗體。 SP142的研究結果與去年相似， SP142對腫瘤細胞的染色呈「點狀」特性， 略微劣於其它四種抗體， 但相比於其他抗體， SP142對免疫細胞的染色更為突出。 我們期待Blueprint Phase IIb對於細胞學標本PD-L1染色情況的結果。 今年免疫治療的關注熱點仍然是標誌物， 除了剛才講的Blueprint免疫組化染色結果之外， 來自於美國的真實世界資料研究也進行了口頭報告， 其研究結果同Blueprint的初步結果相似， 反映了目前在美國真實世界的醫療情況下， 對組織學PD-L1染色的情況。

2、腫瘤細胞表面的PD-L1的標誌物

關於其它免疫標誌物也有很多新的研究報告， 重要的關注點是腫瘤細胞表面的PD-L1的標誌物， 比如CD38的表達， 其可能與免疫抑制狀態有關， 也可能是PD-L1獲得性耐藥的一條相關通路的靶點之一。

3、來自於T淋巴細胞研究的結果

有一項口頭報告分析了正常肺組織與腫瘤組織之間淋巴細胞的克隆性形成的差異性， 及不同淋巴細胞浸潤的量跟質的差異。 也有一項口頭報告公佈了肺原發組織配對比較腦轉移病灶中不同的淋巴細胞克隆形成性以及TCR多樣性的差異結果。

上述內容提示我們對免疫標誌物的研究， 除了關注腫瘤細胞本身， 也要關注免疫細胞。

綜上， 今年關於免疫治療的相關研究非常前沿，

為我們未來研究的方向提供新的思路。 在免疫治療方面， 我們中國醫生還需要加倍努力追趕， 謝謝。

責任編輯：腫瘤資訊-Ruby