背景：
癌症靶向藥物每有新藥問世價格總是天價， 總是讓很多患者看到希望又因價格搖頭轉身離去。 仿製藥市場也因此有了一定的市場，
仿製藥屬印度、孟加拉最為出名， 一有高價新藥出現， 很多病友就在觀望這兩個國家的大藥廠。 很多人經常會抱怨， 說國內卻沒有人為病人考慮， 沒有藥廠去生產或仿製， 其實不然， 並不是沒有能力仿製， 而是專利權的限制， 有能力而不能為之， 實屬無奈。 唯等獲得原研藥廠授權或專利期過後才可有仿製權利。
根據世界貿易組織TRIPS有關醫藥產品和農業化學產品的第70.8條和第70.9條的規定， WTO成員國中屬於欠不發達的國家可不履行上述兩條規定的義務。 因此， 孟加拉將無需履行“執行或者適用”或者“實施”藥品專利和試驗資料保護， 直到2033年。 因此， 碧康製藥公司（BEACON）可在孟加拉合法獲得政府批准仿製諸多世界抗癌新藥或肝炎新藥。
仿製藥定義：
仿製藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、品質、作用以及適應症上相同的一種仿製品。 由於受到專利保護的限制， 很多藥物被禁止在全球大部分國家進行仿製。 然而， 由於孟加拉特殊專利法的保護， BEACON公司得以生產很多廉價仿製藥。
孟加拉Beacon（碧康）製藥公司是孟加拉知名製藥企業， 創建設於2001年， 是孟加拉頂尖醫藥廠商並連續7年成為全國第一的抗腫瘤藥物研發企業。 企業內部參照歐美及世衛組織WHO的標準配備了全球最先進的製藥技術及設備， 目前已生產了多達200種仿製藥品及65種腫瘤藥物。 其中腫瘤藥物AZD9291、丙肝藥物吉三代以及新出的乙肝新藥TAF都足以證明孟加拉BEACON廠家的仿製能力了，
一、丙肝治癒新藥：吉三代
吉三代， 是由美國吉利德科技公司研發， 適用於全部6種基因型丙肝患者的治療。
歐盟組合、吉二代已經是在丙肝藥物上的重大突破，
吉利德原研吉三代最初售價在8萬美金左右， 這個價格讓美國當地人也是備受壓力。 孟加拉碧康公司是海外第一個獲國家藥監部門批准上市的吉三代， 既然是仿製藥， 價格方面也是非常親民， 一個療程的價格也不足一萬元， 且治癒率90%以上， 所以這樣的定價在大部分患者接受的範圍內。
二.肺癌三代靶向藥：奧希替尼（AZD9291）
奧希替尼（AZD9291）， 肺癌三代靶向藥物， 是由阿斯利康公司研發， 適用於既往經表皮生長因數受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展，
在中國， 非小細胞肺癌患者中經基因檢測約有30%-40%的患者發生EGFR突變， 而接受過EGFR-TKI藥物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治療的EGFR突變患者中， 約三分之二患者會由於T790M突變而產生耐藥， 導致疾病再次進展。 而奧希替尼的出現， 就解決了患者面臨耐藥的這個問題。
2017年3月24日， 阿斯利康公司奧希替尼獲國家食品藥品監督管理總局（CFDA）加速批准上市， 售價51000元。 但孟加拉beacon廠家仿製的該藥， 每盒僅千元， 便宜了近十倍。
希望越來越多、價格親民的新藥能為患者所用， 感恩節當天， 很多病友說：“最想感謝的是自己，感謝自己還活著！”
祝願每一位努力抗癌的戰友，都能早日取得抗癌勝利。
本文由印塔國際月兒整理編輯。
很多病友說：“最想感謝的是自己，感謝自己還活著！”祝願每一位努力抗癌的戰友，都能早日取得抗癌勝利。
本文由印塔國際月兒整理編輯。