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讓HIV進入不了細胞核,這種小分子才是關鍵?

阻斷HIV基因組胞質內運送

當HIV-1感染免疫細胞時, 病毒會迅速傳播到細胞核, 因此沒有足夠的時間來觸發和釋放細胞的警報系統。

現在, 芝加哥洛約拉(Loyola)大學的一項研究已經發現了説明病毒傳播的蛋白質。 研究人員發現, 如果沒有這種蛋白質, 病毒就會被困在細胞質中, 被細胞的防禦系統檢測到。 (細胞質是細胞核外細胞的一部分。 )

“通過阻止它的正常運動, 我們基本上把hiv - 1變成了細胞感測器的活靶子。 ”Edward m . Campbell博士說, 他是這項研究的通訊作者, 發表在《美國國家科學院院刊》上。 Campbell是芝加哥洛約拉大學醫學院微生物與免疫學系的副教授。

hiv - 1在研究中感染並殺死免疫系統細胞, 包括T細胞和巨噬細胞。 這削弱了免疫系統, 使病人容易受到普通細菌、病毒和其他通常無害的健康免疫系統的病原體的攻擊。

hiv - 1進入細胞後, 它必須通過細胞質進入細胞核。 一旦進入細胞核, hiv - 1就控制了細胞, 並製造了更多的hiv - 1病毒。 但要通過細胞質並不容易。 細胞質由豐富的蛋白質、細胞液和內膜系統組成, 如線粒體。 Campbell說:“病毒的大小不能通過細胞質擴散。 這就像在一個非常擁擠的酒吧裡, 想要通過細胞質到達細胞核, 需要有一個計畫。 ”

hiv - 1能夠通過稱為微管的管狀軌跡快速到達細胞核。 病毒附著在一個叫做dynein的分子馬達上, 它沿著微管移動, 就像軌道上的火車一樣。

Campbell和他的同事們發現了hiv - 1需要在火車上進行的“購票”——一種叫做bicaudalD2的蛋白質。 hiv - 1與bicaudal D2結合後, 才能通過後者招募dynein分子馬達。 然後, dynein將hiv - 1運輸到核上。

這一發現增加了開發一種藥物的可能性, 這種藥物可以防止hiv - 1與bicaudal D2結合, 從而使病毒滯留在細胞質中。 這不僅可以預防感染, 而且還能讓細胞有時間來啟動抗病毒基因, 從而保護它和鄰近細胞免受感染。

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