1.紅黴素+辛伐他汀
與其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣， 辛伐他汀偶爾能引起肌病， 表現為肌肉痛、觸痛或乏力， 並伴隨肌酸激酶（CK）升高。 肌病有時形成橫紋肌溶解，
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
2.卡馬西平+對乙醯氨基酚
對乙醯氨基酚的最嚴重不良反應是肝壞死。 卡馬西平屬肝藥酶誘導劑， 而且有一定的肝毒性。 卡馬西平與對乙醯氨基酚合用， 尤其是單次超量或長期大量， 肝臟中毒的危險增加， 有可能使對乙醯氨基酚療效降低。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
3.克拉黴素+雙氫麥角胺
麥角胺、雙氫麥角胺、麥角胺咖啡因逾量可引起嚴重中毒， 急性中毒症狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
4.環磷醯胺+吲哚美辛
NSAID可增加抗利尿激素的分泌， 兩藥聯用可能導致急性水中毒， 必要時進行監測。 其他非甾體抗炎藥也可能發生相似的相互作用。
文獻依據：湯光.藥物相互作用速查手冊[M].北京：化學工業出版社,2005.233～234.
5.依那普利+別嘌醇
別嘌醇與血管緊張素轉換酶抑制藥類降壓藥和氨氯地平等合用， 可引起史-約綜合征(Stevens-Johnson syndrome)和皮疹等過敏反應。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.937～938.
6.洛伐他汀+吉非羅齊
吉非羅齊片說明書“氯貝丁酸衍生物與羥甲戊二醯輔酶A還原酶抑制劑， 如洛伐他汀等合用治療高脂血症， 將增加兩者嚴重肌肉毒性發生的危險， 可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病， 應儘量避免聯合使用。 ”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
7.甲氨蝶呤+萘普生
甲氨蝶呤“與部分非甾體類抗炎藥聯用， 有突發嚴重甚至致命性骨髓抑制和胃腸毒性的報導。 ”萘普生“可升高甲氨蝶呤的血藥濃度， 從而增強其毒性（白細胞減少、血小板減少、貧血、中毒性腎損害和粘膜潰瘍形成）。 ”
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.342～344， 1341～1343.
8.對乙醯氨基酚+華法林
華法林個體差異較大， 治療期間應嚴密觀察病情， 並依據凝血酶原時間INR值調整用量。 增強本品抗凝作用的藥有：阿司匹林、水楊酸鈉、胰高血糖素、奎尼丁、吲哚美辛、保泰松、奎寧、利尿酸、甲磺丁脲、甲硝唑、別嘌呤醇、紅黴素、氯黴素、某些氨基糖苷類抗生素、頭孢菌素類、苯碘達隆、西米替丁、氯貝丁酯、右旋甲狀腺素、對乙醯氨基酚等。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
9.胺碘酮+地高辛
胺碘酮“增加血清地高辛濃度， 亦可能增高其它洋地黃製劑的濃度達中毒水準， 當開始用本品時洋地黃類藥應停藥或減少50%， 如合用應仔細監測其血清中藥濃度。 本品有加強洋地黃類藥對竇房結及房室結的抑制作用。 ”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
10.卡馬西平+紅黴素
卡馬西平緩釋片“煙醯胺、抗抑鬱藥、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥物均可使本品血濃度升高， 可出現毒性反應。 ”
文獻依據：藥品說明書範本
11.西咪替丁+美沙酮
西咪替丁可使卡馬西平、美沙酮、他克林的血藥濃度升高， 有導致藥物過量的危險。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.711～714.
12.環丙沙星+茶鹼
環丙沙星與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制， 導致茶鹼類的肝消除明顯減少， 血消除半衰期(t1/2β)延長， 血藥濃度升高， 出現茶鹼中毒症狀， 如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等， 故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
13.環孢素+地爾硫卓
環孢素與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅黴素、酮康唑等合用，可增加本品的血漿濃度。因而可能使本品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及本品的血藥濃度。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
14.地高辛+阿普唑侖
阿普唑侖“與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
15.地高辛+紅黴素
紅黴素“與地高辛合用會增加後者的血藥濃度，甚至達到中毒水準。建議要進行臨床與心電圖監測，必要時要調整地高辛的用量。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
16.地高辛+伊曲康唑
伊曲康唑“已報導本品與華法林和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。”伊曲康唑（斯皮仁諾）“在使用本品治療期間需監測血漿濃度、藥物作用及副作用的藥物，當與伊曲康唑合用時，必要時應當減量：地高辛（通過抑制P-糖蛋白）。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
17.地高辛+奎尼丁
地高辛“與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分佈容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2～1/3。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
18.布洛芬+鋰鹽
鋰鹽的治療指數低，治療量和中毒量較接近。碳酸鋰“與非甾體抗炎藥〔如布洛芬、吲哚美辛)、乙醇和大多數抗精神病藥合用，可使血鋰濃度升高，增加鋰的毒性。”
文獻依據：《中國國家處方集》編委會.中國國家處方集.化學藥品與生物製品卷[S].北京:人民軍醫出版社,2010.963.
19.甲氨蝶呤+複方磺胺甲噁唑
甲氨蝶呤“與保泰松和磺胺類藥物同用後，因與蛋白質結合的競爭，可能會引起本品血清濃度的增高而導致毒性反應的出現。”甲氧苄啶“不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥物治療的療程之間應用本品。因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
20.美托洛爾+氟西汀
氟西汀可引起美托洛爾的血藥濃度升高，毒性增大，故應注意監測，必要時減少美托洛爾的用量。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.499～502.
21.咪達唑侖+舒芬太尼
咪達唑侖與芬太尼或舒芬太尼同用，可引起嚴重呼吸抑制及突然低血壓，因而這些藥合用時應嚴密監測血藥濃度，並且適當減少劑量。
文獻依據：《新編臨床用藥參考》
22.硝苯地平+鎂
鎂劑用於早產治療時，如與本藥合用可引起顯著的低血壓和神經肌肉阻滯。合用時應密切監測血壓。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.577～580.
23.諾氟沙星+茶鹼
諾氟沙星“與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
24.苯妥英+胺碘酮
胺碘酮可以抑制苯妥英肝代謝，升高苯妥英血清濃度，以致產生運動失調、眼球震顫、視覺模糊和雙腿無力。需監測病人苯妥英水準，必要時調整其劑量。胺碘酮同其他乙內醯脲類抗驚厥藥物同用有類似的相互作用。
文獻依據：湯光.藥物相互作用速查手冊[M].北京：化學工業出版社,2005.90.
25.苯妥英+氯黴素
苯妥英鈉“與氯黴素、異煙肼、保泰松、磺胺類合用可能降低本品代謝使血藥濃度增加，增加本品的毒性。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
26.苯妥英+西咪替丁
西咪替丁“與苯妥英鈉或其他乙內醯脲類合用，可能使後者的血藥濃度增高，導致苯妥英鈉中毒，必須合用時，應在5天后測定苯妥英鈉血藥濃度以便調整劑量，並注意定期複查周圍血象。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
27.普萘洛爾+氟西汀
氟西汀可使普萘洛爾血藥濃度升高，毒性增大，故應監測普萘洛爾的毒性反應，必要時減少用量。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.493～496.
28.羅紅黴素+地高辛
羅紅黴素與地高辛同用，可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，導致體內地高辛降解減少，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應，兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水準。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.144～145.
29.索他洛爾+地爾硫卓
索他洛爾與鈣通道阻滯藥(如維拉帕米、地爾硫卓)合用，兩者對房室傳導和心室功能的影響有累加作用，合用時可加重傳導阻滯，進一步抑制心室功能、降低血壓，引起低血壓、心動過緩、傳導障礙和心力衰竭，應避免合用。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.478～480.
30.鏈黴素+泮庫溴銨
鏈黴素與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
31.維拉帕米+普萘洛爾
與β-受體阻滯劑聯合使用, 可增強對房室傳導的抑制作用。鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
32.克拉黴素+麥角胺
與其他大環內酯類抗生素相似，本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物鹼、三唑侖、咪達唑侖、環孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。逾量可引起嚴重中毒，急性中毒症狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，甚至因昏迷與呼吸麻痹而死亡。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
13.環孢素+地爾硫卓
環孢素與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅黴素、酮康唑等合用，可增加本品的血漿濃度。因而可能使本品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及本品的血藥濃度。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
14.地高辛+阿普唑侖
阿普唑侖“與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
15.地高辛+紅黴素
紅黴素“與地高辛合用會增加後者的血藥濃度，甚至達到中毒水準。建議要進行臨床與心電圖監測，必要時要調整地高辛的用量。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
16.地高辛+伊曲康唑
伊曲康唑“已報導本品與華法林和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。”伊曲康唑（斯皮仁諾）“在使用本品治療期間需監測血漿濃度、藥物作用及副作用的藥物，當與伊曲康唑合用時，必要時應當減量：地高辛（通過抑制P-糖蛋白）。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
17.地高辛+奎尼丁
地高辛“與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分佈容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2～1/3。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
18.布洛芬+鋰鹽
鋰鹽的治療指數低，治療量和中毒量較接近。碳酸鋰“與非甾體抗炎藥〔如布洛芬、吲哚美辛)、乙醇和大多數抗精神病藥合用，可使血鋰濃度升高，增加鋰的毒性。”
文獻依據：《中國國家處方集》編委會.中國國家處方集.化學藥品與生物製品卷[S].北京:人民軍醫出版社,2010.963.
19.甲氨蝶呤+複方磺胺甲噁唑
甲氨蝶呤“與保泰松和磺胺類藥物同用後，因與蛋白質結合的競爭，可能會引起本品血清濃度的增高而導致毒性反應的出現。”甲氧苄啶“不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥物治療的療程之間應用本品。因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
20.美托洛爾+氟西汀
氟西汀可引起美托洛爾的血藥濃度升高，毒性增大，故應注意監測，必要時減少美托洛爾的用量。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.499～502.
21.咪達唑侖+舒芬太尼
咪達唑侖與芬太尼或舒芬太尼同用，可引起嚴重呼吸抑制及突然低血壓，因而這些藥合用時應嚴密監測血藥濃度，並且適當減少劑量。
文獻依據：《新編臨床用藥參考》
22.硝苯地平+鎂
鎂劑用於早產治療時，如與本藥合用可引起顯著的低血壓和神經肌肉阻滯。合用時應密切監測血壓。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.577～580.
23.諾氟沙星+茶鹼
諾氟沙星“與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
24.苯妥英+胺碘酮
胺碘酮可以抑制苯妥英肝代謝，升高苯妥英血清濃度，以致產生運動失調、眼球震顫、視覺模糊和雙腿無力。需監測病人苯妥英水準，必要時調整其劑量。胺碘酮同其他乙內醯脲類抗驚厥藥物同用有類似的相互作用。
文獻依據：湯光.藥物相互作用速查手冊[M].北京：化學工業出版社,2005.90.
25.苯妥英+氯黴素
苯妥英鈉“與氯黴素、異煙肼、保泰松、磺胺類合用可能降低本品代謝使血藥濃度增加，增加本品的毒性。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
26.苯妥英+西咪替丁
西咪替丁“與苯妥英鈉或其他乙內醯脲類合用，可能使後者的血藥濃度增高，導致苯妥英鈉中毒，必須合用時，應在5天后測定苯妥英鈉血藥濃度以便調整劑量，並注意定期複查周圍血象。”
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
27.普萘洛爾+氟西汀
氟西汀可使普萘洛爾血藥濃度升高，毒性增大，故應監測普萘洛爾的毒性反應，必要時減少用量。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.493～496.
28.羅紅黴素+地高辛
羅紅黴素與地高辛同用，可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，導致體內地高辛降解減少，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應，兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水準。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.144～145.
29.索他洛爾+地爾硫卓
索他洛爾與鈣通道阻滯藥(如維拉帕米、地爾硫卓)合用，兩者對房室傳導和心室功能的影響有累加作用，合用時可加重傳導阻滯，進一步抑制心室功能、降低血壓，引起低血壓、心動過緩、傳導障礙和心力衰竭，應避免合用。
文獻依據：衛生部合理用藥專家委員會.中國醫師藥師臨床用藥指南[M].重慶:重慶出版集團,重慶出版社,2009.478～480.
30.鏈黴素+泮庫溴銨
鏈黴素與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
31.維拉帕米+普萘洛爾
與β-受體阻滯劑聯合使用, 可增強對房室傳導的抑制作用。鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本
32.克拉黴素+麥角胺
與其他大環內酯類抗生素相似，本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物鹼、三唑侖、咪達唑侖、環孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。逾量可引起嚴重中毒，急性中毒症狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，甚至因昏迷與呼吸麻痹而死亡。
文獻依據：SFDA藥品說明書範本