CFDA發佈3個不合格醫療器械產品！

為加強醫療器械品質監督管理， 保障醫療器械產品使用安全有效， 國家食品藥品監督管理總局組織對鈣（Ca）測定試劑盒、肌酸激酶（CK）檢測試劑2個品種128批的產品進行了品質監督抽檢。 現將抽檢結果公告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品， 涉及3家醫療器械生產企業的2個品種3批。 具體為：

（一）鈣（Ca）測定試劑盒2家企業2批產品。 安徽大千生物工程有限公司生產的1批鈣測定試劑盒（偶氮胂Ⅲ法）， 準確性不符合標準規定；張家口奧普森科技發展有限公司生產的1批鈣測定試劑盒（偶氮胂Ⅲ法）， 準確性、線性不符合標準規定。

（二）肌酸激酶（CK）檢測試劑1家企業1批產品。 上海華氏亞太生物製藥有限公司生產的1批肌酸激酶（CK）測定試劑盒（連續監測法）， 線性不符合標準規定。

以上抽檢不符合標準規定產品具體情況

二、抽檢專案全部符合標準規定的醫療器械產品涉及73家醫療器械生產企業的2個品種125批。 三、對上述抽檢中發現的不符合標準規定產品， 國家食品藥品監督管理總局已要求企業所在地食品藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》及《食品藥品監管總局辦公廳關於進一步加強醫療器械抽驗工作的通知》（食藥監辦械監〔2016〕9號）， 對相關企業進行調查處理。

相關醫療器械生產企業應對不符合標準規定產品、不符合標準規定專案進行風險評估， 根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別， 主動召回並公開召回資訊。 企業所在地省級食品藥品監督管理部門要對企業召回情況進行監督， 未組織召回的應責令召回；如發現不符合標準規定醫療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，

應採取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施。 相關省級食品藥品監督管理部門要督促企業儘快查明原因， 制定整改措施並按期整改到位， 有關處置情況於2017年5月1日前向社會公佈。