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肺癌患者生存新希望,報名成功或可得到治療機會

肺癌是最常見的惡性腫瘤之一, 居全球癌症首位。 化療是最主要的治療方法。 治療 IIIB/IV 期非小細胞肺癌(以下簡稱NSCLC)的一線治療為含鉑方案, 但緩解率只有 20-40%, 幾乎所有的患者都會復發, 出現腫瘤生長和轉移。 為了給患者提供更好的治療方案, 患者患者的痛苦, 目前正在進行一項研究, 呋喹替尼治療晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心Ⅲ期臨床研究。

呋喹替尼是由和記黃埔醫藥(上海)有限公司研製的一種高效, 以血管內皮細胞生長因數受體(以下簡稱VEGFR)激酶家族為作用靶點,

激酶選擇性極高, 與血管生成密切相關的小分子化合物。 其藥物主要作用于血管內皮細胞上的跨膜受體, 可抑制VEGFR家族中VEGFR1, 2和3。

這項研究將在一批患晚期 NSCLC 的志願者中進行。 來自中國多家研究中 心的近 500 例患者將參加本研究。

如果您符合下列條件, 您就有資格參加這項臨床研究,

• 年齡 18-75 歲

• 患有晚期(IIIB 或 IV 期)非鱗狀非小細胞肺癌(Non-squamous NSCLC), 且一、二線化療失敗

• 符合篩選流程的其他指定標準

• 您的醫生認為這項研究適合您

一旦評估完成, 若您符合相關入組條件, 您將獲得相關治療

• 腫瘤評估,

• 全面的體格檢查, 體力狀況(ECOG)評分、 生命體征、體重和身高、超聲心動圖、12 導聯心電圖檢查、糞便潛血試驗、尿液和血液檢查, 以評價研 究藥物的有效性和安全性,

• 使用問卷對患者生活品質進行評估。

• 採集和檢測生物標誌物樣本(可選)

中國抗癌協會作為相關行業的領軍單位, 本著資訊對等, 服務患者的目的, 發佈以上臨床試驗招募資訊, 如果您身邊有相關病人, 願意參加本次研究或者想進一步瞭解的, 可私信作者, 會與您儘快取得聯繫, 附部分醫院資訊,

首都醫科大學附屬北京胸科醫院

北京

廈門大學附屬第一醫院

福建

新疆腫瘤醫院(新疆醫科大學附屬腫瘤醫院)

新疆

湖北省腫瘤醫院

湖北

西安交通大學第一附屬醫院

陝西

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