走近“顛覆性技術”：基因治療何時惠及大眾？
2017-12-06 亨通金融
【嘉峪關全國大賽由嘉峪關市人民政府主辦， 甘肅首嘉文化旅遊產業園、北京源創智庫文化創意中心承辦， 北京左右逢源創投平臺提供技術支持。 組委會決定12月1日至31日為作品公示期， 歡迎設計師朋友們及社會大眾監督指導。 鑒於吉祥物設計有設計難度大、設計週期長、複雜性高等特點， 在公示前半期， 12月1日至12月20日之間， 還可以接受吉祥物設計作品的投稿。 其他類作品不再接受投稿。 12月21日至12月31日， 將組織評委會對大賽作品進行統一評選， 通過評選的作品將進入互聯網投票階段。
製圖：張芳曼
日前國際學術期刊《自然》發表了一項研究成果：德國一名7歲的兒童因患有交界性大皰性表皮松解症， 導致全身80%的皮膚損傷丟失， 在接受表皮幹細胞基因治療以後， 這名患兒重獲健康皮膚並出院，
在此項研究之前， 交界性大皰性表皮松解症尚無徹底的治療方法， 超過40%的患者都活不到青少年時期。 可以說， 正是基因治療讓這名患兒奇跡般重獲新生。 這不僅為更多患者帶來了希望， 也讓基因治療再次引發廣泛關注。
那麼， 基因治療的原理是什麼？與常規治療方法相比有何不同？它是否預示著新醫學革命的到來？
基因治療通過基因操作達到治療疾病的目的， 是一種根本性的治療策略
廣義地說， 基因治療指通過基因操作達到治療疾病的目的， 既包括基因治療， 也包括基因編輯， 以及反義核糖核酸和干擾小核糖核酸等方法；它既可以是對於體細胞的操作， 也可以是對於生殖細胞和受精卵的改造。
基因治療主要包括體外和體內兩種途徑。 體外途徑指通過分離病人的靶細胞（目標細胞）， 經過體外培養、擴增和基因操作後， 再將這些細胞輸回體內；體內途徑則是將外源基因直接通過載體導入患者體內。 相比之下， 體外途徑的技術難度較小， 對於載體的要求較低， 安全性較好， 但需選擇合適的可移植細胞， 且面臨如何長期保持移植細胞功效等問題；體內途徑步驟少、操作簡單， 然而載體和基因導入後有可能發生免疫排斥和反應， 造成安全性隱患，
同濟大學醫學院特聘教授高正良介紹說， 作為一種根本性的治療策略， 基因治療的目的是將治療性基因以一定的方式高效導入所需部位並表達， 可以通過致病基因的功能替代、糾正、失活、缺陷或缺失基因的彌補， 或者通過導入能增強人體疾病抵抗能力或具有治療作用的基因， 來達到治療目的。
基因治療的概念最早可以追溯到1963年， 分子生物學家約書亞·萊德伯格提出了基因交換和基因優化的理念。 1972年， 生物學家希歐多爾·弗裡德曼等人提出了基因治療是否可以用於人類疾病治療的設問。 上世紀七八十年代， 基因重組工程技術得到發展， 病毒載體出現， 使基因治療的技術體系初步具備。
高正良認為，基因治療的發展經歷了螺旋式的前進過程。在遇挫—倒退—再前進的過程中，人們對基因治療的瞭解也越來越多。進入21世紀以來，基因治療開始逐漸走出困境，不斷有令人鼓舞的成功案例出現——2006年有了第一例成功的癌症基因治療，2007年開始了眼病基因治療的嘗試……人類終於迎來了基因治療的春天。
基因治療技術在多種疾病的治療中展現出巨大潛力，過去一些束手無策的疾病有了治癒的希望
近年來，基因治療的新技術研發和相關臨床項目如雨後春筍般湧現，多項基因治療藥物相繼在歐美獲得批准上市，基因治療技術在多種疾病的治療中展現出了巨大潛力——
2015年，英國女嬰蕾拉·理查茲患有嚴重白血病，醫生為她注射了5000萬個經過基因改造的T細胞，用來追蹤和殺死她體內的癌細胞。其後，蕾拉的白血病消失了。雖然斷定蕾拉被完全治癒為時尚早，但醫生認為她的康復仍然是一個奇跡。
美國女孩伊芙琳患有I型脊髓性肌萎縮症，這是一種罕見的致死性遺傳病。該疾病主要是由於基因突變導致脊髓前角細胞運動神經元功能異常，造成肌肉萎縮和呼吸衰竭，絕大多數患兒活不到20個月。研究人員先在實驗室製備了一種攜帶能編碼正常運動神經元生存蛋白基因的九型腺相關病毒，將其注射到伊芙琳的體內。經過治療，她不僅跨過了20個月的生死關口，健康狀況和運動能力也都得到顯著改善。
在一些科學實驗中，基因治療更是展現出了良好的應用前景：研究人員將一種新基因注入失明小鼠視網膜的細胞中，使其視力得到一定程度的恢復，有望用於治療人類視網膜色素變性等眼疾；科學家用一種基因療法成功治癒了實驗鼠的哮喘，可望用於治療包括哮喘在內的各種過敏症狀；結合基因治療與幹細胞技術開發出的一種新方法，可使嚴重受損的骨骼自行生長癒合……
我國的研究人員也在今年4月4日報告說，他們運用基因治療技術，讓1型糖尿病小鼠體內產生大量歐米茄—3脂肪酸，成功逆轉疾病進程，為治癒飽受1型糖尿病折磨的患者帶來了新希望。
基因治療的一大熱門領域是遺傳病，尤其是單基因遺傳病。據估計，大概有1萬種疾病由單個基因的突變引起，其中多數屬於遺傳病。而一直以來，95%以上的遺傳病都沒有有效的治療手段，更不要說根治。目前，科學家已針對血友病、地中海貧血、鐮狀細胞性貧血等多種遺傳病開展臨床前研究。
與單基因遺傳病同樣熱門的，是基因治療與免疫療法結合治療癌症。基於基因治療技術改造的免疫細胞（CAR—T）療法，在血液腫瘤及個別實體瘤的治療中已取得良好效果。
華東師範大學生命科學學院李大力研究員指出，被稱為神奇“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術，使過去很多束手無策的疾病有了治癒的希望。“以CRISPR技術為代表的基因編輯技術的出現，能夠克服很多以前基因治療方法的弊端或無法實現的基因操作，給基因治療領域帶來了巨大的變化。我們就利用CRISPR技術修復了成年小鼠中的遺傳突變，在動物模型中一次性根治了血友病，這是傳統的基因治療方法難以實現的。”
“打個比方來說，好基因是‘好人’，壞基因是‘壞人’，過去的基因治療是把很多‘好人’輸送到身體裡，在功能上去代替‘壞人’，基因編輯技術則能把‘壞人’變成‘好人’。”高正良解釋說，當“壞人”僅表現為功能缺失時，輸送“好人”就可以解決問題，但是當“壞人”幹了“壞事”以後，僅僅靠輸送“好人”還不夠，需要用基因編輯技術把“壞人”變成“好人”。
不過高正良指出，基因編輯技術雖然有很多明顯的優勢，而且有望解決治療基因的可調控性和持續性表達等問題，在一定程度上能夠降低對基因治療載體的要求，但是這一新技術的應用還有很多障礙，例如如何實現高效體內基因輸送並防止潛在的脫靶效應等。
今後，基因治療還可能應用於一些常見病，並有望在未來5到10年惠及大眾
放眼未來，基因治療的潛在障礙是什麼？前景又將如何呢？
溫州醫科大學附屬眼視光醫院研究員谷峰認為，基因治療首先需要克服技術上的局限性。從目前來看，技術本身還不夠完美，仍有較大的提升空間。尤其是需要把基因編輯的“剪刀”做得更好，提高其效率，降低副作用，並把它“運送”到目標的器官和細胞中去。
其次是疾病的多樣性和複雜性。高正良表示，目前成功上市和在臨床試驗中比較有希望的基因治療項目多是針對病因單一和疾病病理等相對清楚的單基因遺傳病；其他更為複雜、病因不清或多基因的疾病，會給基因治療方案的設計和載體的選擇帶來巨大的挑戰。
此外，還要考慮病人的個體性。高正良介紹，儘管是同一種疾病，不同年齡、性別、身體狀態、生活、運動和飲食習慣，甚至不同地區和經濟條件的病人，對於治療的敏感性、對副反應的耐受力等可能千差萬別。在精准醫療時代，個體化是疾病診療過程中的一個關鍵環節，病人的個體性不僅對於治療的效果有重大影響，更關係著臨床試驗和治療的安全性。
李大力表示，除了可以用基因治療的方法摸索罕見病的治療手段，今後基因治療還可能應用到一些常見病的治療中去，其適用面將更廣。
就目前而言，由於基因治療研發成本高昂，加上所需患者數量少，導致價格居高不下。比如，荷蘭一家製藥公司研發的一種治療脂蛋白脂酶缺乏的藥物，價格高達110萬歐元；最近獲批的針對白血病的CAR—T細胞療法，平均價格高達47.5萬美元。
高正良表示，作為目前最耀眼的“明星”療法之一，基因治療有望在未來5到10年走入尋常的醫療機構，惠及大眾。但是，要讓基因治療發揮更大效用、造福更多患者依然任重道遠，需要科研單位、製藥企業和臨床醫生共同努力。
文章轉載自“藥時代”
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發起人孫春光 學歷：天津大學電子資訊工程本科、保送通信與資訊系統碩士 。
現擔任全國工商聯民辦教育出資者商會EMBA聯盟專委會秘書長；北京左右逢源創業投資有限公司合夥人；愛投（ITOU）高管會創始發起人；IT高管會創始發起人
高正良認為，基因治療的發展經歷了螺旋式的前進過程。在遇挫—倒退—再前進的過程中，人們對基因治療的瞭解也越來越多。進入21世紀以來，基因治療開始逐漸走出困境，不斷有令人鼓舞的成功案例出現——2006年有了第一例成功的癌症基因治療，2007年開始了眼病基因治療的嘗試……人類終於迎來了基因治療的春天。
基因治療技術在多種疾病的治療中展現出巨大潛力，過去一些束手無策的疾病有了治癒的希望
近年來，基因治療的新技術研發和相關臨床項目如雨後春筍般湧現，多項基因治療藥物相繼在歐美獲得批准上市，基因治療技術在多種疾病的治療中展現出了巨大潛力——
2015年，英國女嬰蕾拉·理查茲患有嚴重白血病，醫生為她注射了5000萬個經過基因改造的T細胞，用來追蹤和殺死她體內的癌細胞。其後，蕾拉的白血病消失了。雖然斷定蕾拉被完全治癒為時尚早，但醫生認為她的康復仍然是一個奇跡。
美國女孩伊芙琳患有I型脊髓性肌萎縮症，這是一種罕見的致死性遺傳病。該疾病主要是由於基因突變導致脊髓前角細胞運動神經元功能異常，造成肌肉萎縮和呼吸衰竭，絕大多數患兒活不到20個月。研究人員先在實驗室製備了一種攜帶能編碼正常運動神經元生存蛋白基因的九型腺相關病毒，將其注射到伊芙琳的體內。經過治療，她不僅跨過了20個月的生死關口，健康狀況和運動能力也都得到顯著改善。
在一些科學實驗中，基因治療更是展現出了良好的應用前景：研究人員將一種新基因注入失明小鼠視網膜的細胞中，使其視力得到一定程度的恢復，有望用於治療人類視網膜色素變性等眼疾；科學家用一種基因療法成功治癒了實驗鼠的哮喘，可望用於治療包括哮喘在內的各種過敏症狀；結合基因治療與幹細胞技術開發出的一種新方法，可使嚴重受損的骨骼自行生長癒合……
我國的研究人員也在今年4月4日報告說，他們運用基因治療技術，讓1型糖尿病小鼠體內產生大量歐米茄—3脂肪酸，成功逆轉疾病進程，為治癒飽受1型糖尿病折磨的患者帶來了新希望。
基因治療的一大熱門領域是遺傳病，尤其是單基因遺傳病。據估計，大概有1萬種疾病由單個基因的突變引起，其中多數屬於遺傳病。而一直以來，95%以上的遺傳病都沒有有效的治療手段，更不要說根治。目前，科學家已針對血友病、地中海貧血、鐮狀細胞性貧血等多種遺傳病開展臨床前研究。
與單基因遺傳病同樣熱門的，是基因治療與免疫療法結合治療癌症。基於基因治療技術改造的免疫細胞（CAR—T）療法，在血液腫瘤及個別實體瘤的治療中已取得良好效果。
華東師範大學生命科學學院李大力研究員指出，被稱為神奇“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術，使過去很多束手無策的疾病有了治癒的希望。“以CRISPR技術為代表的基因編輯技術的出現，能夠克服很多以前基因治療方法的弊端或無法實現的基因操作，給基因治療領域帶來了巨大的變化。我們就利用CRISPR技術修復了成年小鼠中的遺傳突變，在動物模型中一次性根治了血友病，這是傳統的基因治療方法難以實現的。”
“打個比方來說，好基因是‘好人’，壞基因是‘壞人’，過去的基因治療是把很多‘好人’輸送到身體裡，在功能上去代替‘壞人’，基因編輯技術則能把‘壞人’變成‘好人’。”高正良解釋說，當“壞人”僅表現為功能缺失時，輸送“好人”就可以解決問題，但是當“壞人”幹了“壞事”以後，僅僅靠輸送“好人”還不夠，需要用基因編輯技術把“壞人”變成“好人”。
不過高正良指出，基因編輯技術雖然有很多明顯的優勢，而且有望解決治療基因的可調控性和持續性表達等問題，在一定程度上能夠降低對基因治療載體的要求，但是這一新技術的應用還有很多障礙，例如如何實現高效體內基因輸送並防止潛在的脫靶效應等。
今後，基因治療還可能應用於一些常見病，並有望在未來5到10年惠及大眾
放眼未來，基因治療的潛在障礙是什麼？前景又將如何呢？
溫州醫科大學附屬眼視光醫院研究員谷峰認為，基因治療首先需要克服技術上的局限性。從目前來看，技術本身還不夠完美，仍有較大的提升空間。尤其是需要把基因編輯的“剪刀”做得更好，提高其效率，降低副作用，並把它“運送”到目標的器官和細胞中去。
其次是疾病的多樣性和複雜性。高正良表示，目前成功上市和在臨床試驗中比較有希望的基因治療項目多是針對病因單一和疾病病理等相對清楚的單基因遺傳病；其他更為複雜、病因不清或多基因的疾病，會給基因治療方案的設計和載體的選擇帶來巨大的挑戰。
此外，還要考慮病人的個體性。高正良介紹，儘管是同一種疾病，不同年齡、性別、身體狀態、生活、運動和飲食習慣，甚至不同地區和經濟條件的病人，對於治療的敏感性、對副反應的耐受力等可能千差萬別。在精准醫療時代，個體化是疾病診療過程中的一個關鍵環節，病人的個體性不僅對於治療的效果有重大影響，更關係著臨床試驗和治療的安全性。
李大力表示，除了可以用基因治療的方法摸索罕見病的治療手段，今後基因治療還可能應用到一些常見病的治療中去，其適用面將更廣。
就目前而言，由於基因治療研發成本高昂，加上所需患者數量少，導致價格居高不下。比如，荷蘭一家製藥公司研發的一種治療脂蛋白脂酶缺乏的藥物，價格高達110萬歐元；最近獲批的針對白血病的CAR—T細胞療法，平均價格高達47.5萬美元。
高正良表示，作為目前最耀眼的“明星”療法之一，基因治療有望在未來5到10年走入尋常的醫療機構，惠及大眾。但是，要讓基因治療發揮更大效用、造福更多患者依然任重道遠，需要科研單位、製藥企業和臨床醫生共同努力。
文章轉載自“藥時代”
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現擔任全國工商聯民辦教育出資者商會EMBA聯盟專委會秘書長；北京左右逢源創業投資有限公司合夥人；愛投（ITOU）高管會創始發起人；IT高管會創始發起人