口腔幹細胞百科
轉眼間， 2018年即將來臨， 隨著全世界範圍內生物細胞技術和產業的迅速崛起， 我國將"細胞治療及臨床轉化"列為"十三五"健康保障發展的重大課題。
在2017年， 國家層面對生物科技發展給予了高度重視與關注：國家級主管部門及地方陸續頒佈多項扶持政策法規， 各級生物產業紛紛回應國家政策做出部署。 而幹細胞作為細胞治療領域的新生代寵兒， 其產業發展迎來全面騰飛。
2017年1月24日科技部組織申報國家重點研發計畫"幹細胞及轉化研究"
2017年1月24日
上海衛計委：正式發佈了《關於促進上海醫學科技創新發展的實施意見》
國家重點研發計畫"幹細胞及轉化研究"重點專項專家組成立並召開第一次工作會議
科技部消息， 中國生物技術發展中心成立"幹細胞及轉化研究"重點專項專家組， 于2017年3月6日在京召開專家組第一次工作會。
2017年5月16日六部委聯合發佈《"十三五"衛生與健康科技創新專項規劃》
科技部發佈幹細胞及轉化研究等6個重點專項2018年度專案申報指南建議徵求意見的通知
科學技術部發佈通知， 對國家重點研發計畫幹細胞及轉化研究等6個重點專項2018年度專案申報指南向社會徵求意見和建議。
2017年05月26日六部委聯合發佈《"十三五"健康產業科技創新專項規劃》， 要求加快幹細胞與再生醫學的臨床應用
四部委聯合發佈《"十三五"國家基礎研究專項規劃》， 提出我國幹細胞轉化應用的核心競爭力為目標， 以我國多發的重大疾病治療為需求牽引。
科技部公示對"幹細胞及轉化研究"重點專項2017年度項目安排，幹細胞及轉化研究重點專項獲中央財政經費9.4億元支持
國家臨床醫學研究中心依據《"十三五"國家科技創新規劃》，特制定國家臨床醫學研究中心五年(2017-2021年)發展規劃。
2017年7月31日
北京市衛生和計劃生育委員會、北京市食品藥品監督管理局聯合印發《關於進一步加強北京地區醫療機構幹細胞臨床研究管理的實施意見》。
2017年9月19日
首個幹細胞通用標準《細胞庫品質管制規範》發佈
中國醫藥生物技術協會發佈公告，明確《細胞庫品質管制規範》是參照《藥品生產品質管制規範》（GMP）等相關規則和指導原則，為適應我國細胞庫產業發展需要、加強細胞庫品質管制而制定。
規範內容包括：適用範圍、規範性引用檔、術語和定義、基本要求、細胞庫的品質標準、細胞入庫、細胞冷凍與深低溫保藏、細胞出庫、標識管理與追溯等若干方面。
2017年10月11日科技部發佈了《關於發佈國家重點研發計畫幹細胞及轉化研究等重點專項2018年度專案申報指南的通知》。
我國首個《幹細胞通用要求》在京發佈，未來的幹細胞標準制定提供全面的專業支撐。
11月22日，國家衛生與計劃生育委員會、國家食品藥品監督管理總局、中國科學院等部門代表、幹細胞標準工作組、媒體代表和用戶代表出席《幹細胞通用要求》新聞發佈發佈會。
2017年11月28日國家衛生計生委、國家食品藥品監管總局經審核通過第二批符合幹細胞臨床研究備案機構。
為規範和促進幹細胞臨床研究，根據《幹細胞臨床研究管理辦法（試行）》（國衛科教發〔2015〕48號），國家衛生計生委和食品藥品監管總局組織對申報幹細胞臨床研究機構備案材料進行覆核，公佈第二批符合幹細胞臨床研究備案機構條件的72個機構。
科技部公示對"幹細胞及轉化研究"重點專項2017年度項目安排，幹細胞及轉化研究重點專項獲中央財政經費9.4億元支持
國家臨床醫學研究中心依據《"十三五"國家科技創新規劃》，特制定國家臨床醫學研究中心五年(2017-2021年)發展規劃。
2017年7月31日
北京市衛生和計劃生育委員會、北京市食品藥品監督管理局聯合印發《關於進一步加強北京地區醫療機構幹細胞臨床研究管理的實施意見》。
2017年9月19日
首個幹細胞通用標準《細胞庫品質管制規範》發佈
中國醫藥生物技術協會發佈公告，明確《細胞庫品質管制規範》是參照《藥品生產品質管制規範》（GMP）等相關規則和指導原則，為適應我國細胞庫產業發展需要、加強細胞庫品質管制而制定。
規範內容包括：適用範圍、規範性引用檔、術語和定義、基本要求、細胞庫的品質標準、細胞入庫、細胞冷凍與深低溫保藏、細胞出庫、標識管理與追溯等若干方面。
2017年10月11日科技部發佈了《關於發佈國家重點研發計畫幹細胞及轉化研究等重點專項2018年度專案申報指南的通知》。
我國首個《幹細胞通用要求》在京發佈，未來的幹細胞標準制定提供全面的專業支撐。
11月22日，國家衛生與計劃生育委員會、國家食品藥品監督管理總局、中國科學院等部門代表、幹細胞標準工作組、媒體代表和用戶代表出席《幹細胞通用要求》新聞發佈發佈會。
2017年11月28日國家衛生計生委、國家食品藥品監管總局經審核通過第二批符合幹細胞臨床研究備案機構。
為規範和促進幹細胞臨床研究，根據《幹細胞臨床研究管理辦法（試行）》（國衛科教發〔2015〕48號），國家衛生計生委和食品藥品監管總局組織對申報幹細胞臨床研究機構備案材料進行覆核，公佈第二批符合幹細胞臨床研究備案機構條件的72個機構。