這項研究結果發表在《Nature Communications》雜誌上。 Elizabeth J. Ward遺傳醫學教授Elizabeth McNally博士是該研究的合作者， McNally實驗室博士後Mattia Quattrocelli博士也是該研究的合作者之一。
過去的研究表明，
為此， 美國西北大學醫學院的科學家進行了實驗驗證。 他們將人類MiP細胞注射到肌肉退化的小鼠模型中， 發現與未經治療的對照組相比， 實驗組的小鼠心臟體積增加， 並且肌肉結構有所改善。 當降低MiP細胞濃度時， 效果則相反。
這個結果為人類MiPs具有再生潛力提供了進一步的證據。 此外， 該研究還探討了如何改善這些幹細胞分化為骨骼肌和心肌的能力。
McNally說：“雖然我們可以讓幹細胞分化為心臟細胞， 但使其分化為肌細胞並不是那麼容易。 或許， 使用骨骼肌中成血管細胞（MAB）生成的MiP細胞是個可行的解決方案。 ”
該研究還顯示， 與來自成纖維細胞（一種結締組織細胞）生成的MiP相比， 這些MAB-MiPs可以生成更多的骨骼肌細胞。 另一方面， 產生心肌細胞的能力在兩者之間似乎相當。
我們瞭解到， MicroRNAs (miRs)有助於表觀遺傳調控幹細胞的分化。 在這項研究中， 用microRNA Cocktail刺激成纖維細胞MiPs表現出更大的潛力，
未來， 除了新注射的幹細胞外， 這些microRNA Cocktail還可以用來動員現有的幹細胞， 這為肌肉再生療法添加了新的光環。
Quattrocelli說：“本研究最具創新性的一個方面就是確定了microRNA Cocktail的作用， 從而提高了人類MiP改善營養不良肌肉功能的固有效率。 下一步就是利用這些發現， 提高microRNA Cocktail療法安全性， 並使這一新的治療方法更接近於臨床標準。
McNally和Quattrocelli打算繼續探索microRNA的調控和MiPs在肌肉再生中的應用， 希望能夠在更大的動物模型中得到結果驗證， 最終造福于更多的患者。
Quattrocelli說：“如果安全性和有效性能在更大的動物模型中得到證實， 這種基於細胞的方法在理論上可以幫助對抗許多類型的肌肉退化。
參考資料