眾所周知， 有很多腫瘤患者都存在著Met基因變異， 包括：Met基因擴增， Met蛋白表達升高， Met外顯子14跳躍突變等。 如果患者存在這類突變，
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藥物名稱： 穀美替尼片
藥物類型： 化學藥物
參加機構資訊：上海市東方醫院
試驗專業題目
一項評價SCC244 在具有c-Met 改變的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效的I 期臨床研究
試驗目的
Ia期：確定SCC244單藥治療c-Met改變晚期實體瘤患者的MTD/BED以及Ib期研究推薦劑量（RPIbD）;
Ib期：在具有明確c-Met改變的晚期實體瘤如肝細胞癌（HCC）和膽道腫瘤（BTC）， 包括膽囊癌、肝內膽管癌及肝外膽管癌等選定腫瘤患者中， 初步評估SCC244療效。
什麼類型的患者可以考慮這個臨床研究？
主要納入標準：
1.大於 18 歲，
2.標準治療失敗或沒有標準治療的局部晚期或轉移性實體瘤患者；
3.需提供組織標本（10張未染色的切片， 切片必須是新鮮切的， 5微米層厚）， 免費做 Met 基因及蛋白檢測（排除細針穿刺和細胞學標本）；
4.無嚴重血液學、心肺、肝腎疾病， 其中血紅蛋白≥ 9 g/dl， 中性粒細胞≥ 1.5×10^9/L， 血小板≥ 80×10^9/L；
總膽紅素≤1.5 倍正常值上限（ULN), HCC 或肝轉移患者總膽紅素≤3 倍正常值上限；
ALT 和 AST ≤ 3 倍 ULN， HCC 或肝轉移患者 ALT 和 AST≤ 5 倍 ULN；
血肌酐≤1.5 倍 ULN 或肌酐清除率≥50ml/min；
INR≤1.1.5， 或aPTT≤1.5ULN。
那麼， 又有什麼類型的患者暫不考慮這個臨床研究？
主要排除標準：
1.患者有 HIV 感染或活動性乙型肝炎或丙型肝炎；
2.一個月內接受過化療或其他抗腫瘤藥物者（末次口服氟尿嘧啶類藥物後 14 天）；聯合使用其他可能影響試驗藥物代謝的合併用藥者；
3.四周內經歷過較大手術或一個月內參加過其他臨床試驗者、姑息放療；非干預性臨床試驗除外；
4.既往曾經使用過 Met 抑制劑（如：克唑替尼、Cabozantinib、INC280、GSK1363089、ARQ197等）。
加入臨床以後的好處有哪些呢？
參加者待遇：
1.完全贈送試驗用藥物及相關檢查、檢驗；
2.免費 Met 檢測；
3.床位費和交通費補貼；
4.國際著名的腫瘤內科專家提供最前沿、最符合患者特點的治療指導（CSCO 理事長 李進教授；CSCO 副秘書長 郭曄教授）；
5.交通、食宿指導等人文關懷。
如何報名：Haalthy肺騰助手已經聯合了多家頂級的三甲醫院與藥廠， 為患者開通了綠色申請通道。 如對臨床入組感興趣的患者， 可以在下方留言找小編報名哦。 但凡是報名成功的患者， 我們的工作人員將會在24小時內給您回復， 指導您進行臨床新藥的下一步操作。
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