目前， 再生元和賽諾菲已有3款共同研發藥物獲FDA批准上市， 分別為Praluent (anti-PCSK9)、Dupixent (anti-IL-4R)和Kevzara (anti-IL-6R)。 接下來， 雙方將進一步擴大對Dupixent適應症的投資， 特別是在過敏反應方面。
同時， 再生元和賽諾菲公司還將再投資10億美元， 用於cemiplimab的推廣。 Cemiplimab是由賽諾菲和再生元公司聯合開發的一款針對PD-1的免疫檢查點抑制劑藥物。
再生元首席執行官Len Schleifer和首席科學官George Yancopoulos可以說是志同道合， 在長達20多年的合作裡， 他們推動再生元從一個僅有數人的生物實驗室發展為如今市值數百億美元的生物製藥先鋒。
2018年， 恰逢公司成立30周年， Len Schleifer在JPM大會上表示， 自1988年成立以來， 公司不斷發展壯大， 目前在市場上已經擁有6000名員工和六種化合物。 生物技術已經發生了變化， 很看好與賽諾菲的合作。
George Yancopoulos在JPM大會上對投資者表示， Dupilumab本身就是一個pipeline。 2017年3月29日， 賽諾菲和再生元開發的Dupixent注射液(活性成分為dupilumab)獲得FDA批准上市， 用於治療特應性皮炎（一種常見的濕疹）。 作為首個被FDA批准用於治療特應性皮炎的生物製品， Dupilumab的銷售額預期可達到41億美元(2022年)。
2017年9月， 臨床研究結果表明， dupilumab有望治療哮喘。 目前公司已經提交了補充生物製劑許可申請(sBLA)。 同時Dupilumab還在開展鼻息肉、慢性阻塞性肺病、嗜酸性食管炎等適應症的多項臨床試驗。
這一系列的佈局也體現了再生元對免疫腫瘤學領域的興趣。 Scleifer表示， “現在我們已經看到Cemiplimab在臨床研究中的資料喜人， 應答率接近50%， 疾病控制率為69%。 我們希望今年能夠提交這一資料並獲得批准。 ”
Yancopoulos 也說道， 免疫腫瘤領域的發展空間讓人興奮， 也需要有新的“玩家”， 他們會帶來新的進展， 進一步促進免疫腫瘤學的發展， 且有幸憑藉cemiplimab在市場中佔據一席之地。 他還表示， 到目前為止， 只有默克公司的Keytruda在第一線肺癌患者中顯示有效， 而cemiplimab在該領域表現良好。
參考資料
JPM18: Regeneron, Sanofi boost I/O investment