很多人羡慕國外的醫學技術先進， 醫療環境人性化， 我想說：你認為的不一定對。
2016年9月， 等待了一個多月的基因檢測， 在我們多次催促後終於有了個結果，
焦急的心， 在9月30下午吞服下第一顆易後有了些許平復， 之後繼續查閱並學習肺腺癌晚期的相關病友治療經驗， 順利加入抗癌圈這個大群體中， 每天固定服用一片易瑞沙， 2周後副作用慢慢凸顯出來， 頭皮很癢， 紅症、集中在胸口及臉部， 體重下降5KG， 原先確診前體重是69KG。 確診及服藥後一個月， 變為64KG， 胃口尚可， 有輕微手指甲溝炎， 塗了醫院配置激素藥膏， 4-5日之後甲溝炎症消失， 唯一嚴重還是臉部和身體的皮症， 很難消退， 一個半月後CT 複查， 顯示有效， 腫瘤比之前縮小40%。
可是這樣結果並沒有讓我有多滿意， 或許在服藥前， 已查閱大量臨床資料， 已經能預知類似我們這樣有基因突變患者， 在服用靶向藥後基本都會起效， 而我卻擔心這樣藥物還能用多久 何時會耐藥？
服藥後2個月 一下子奇怪症狀開始出來， 後頸部有嚴重垂重感， 躺下後腦後部疼痛， 似乎無法平放在床上， 哪怕是軟軟的枕頭上都不行！自己潛意識覺得是不是腦轉了？在之後一個月醫生複診， 我告訴醫生我的狀況及擔憂， 而醫生給我的反應是易瑞沙才服用2個多月， 第一個月的CT 易瑞沙是非常有效的， 讓我不必擔心太多。 當我問他， 我現在腦後部這麼不舒服， 會不會是有腦轉可能， 而他輕輕慫了一下肩， 說到也許會，
我心情一下子直落千丈， 首次嘗到了澳洲醫生給我的白臉， 讓我就頓在了那邊， 許久一旁老公也說不出半句話。 。 。 。 。 。 回到家後爆發了那會忍住的怒氣， 堅持要換醫生、轉院， 我怎麼能把剩下的半條命， 再交給這樣不負責任和不關心不理解病人所謂的醫生！
商量後決定轉院去Peter 癌症中心， 在到達這家世界排名20的 醫院， 見到另一位腫瘤科醫生時， 差異就一覽無遺。 醫生在聽後我的症狀， 立即開出檢查單， 做CT， 骨掃描， 腦核磁共振， 結果確診腦膜轉移。
這樣結果對我真的好絕望， 其實在服易瑞沙2個月， 癌細胞通過脊椎、腦垂體、血液已經開始轉移， 而我們傻傻的一直認為藥物仍然在有效中。
確診腦膜轉移後， 醫生小組商討最終治療方案先全腦放療 10次 ， 3月完成全腦放療， 7月MRI 複查， 比原有腦膜4mm， 結節又略微增大1mm， 顯示全腦放療沒有起效。 醫生果斷又積極的為我申請到了正版9291， 在此我也是很熱激他的， 因為我服用這款藥並沒有在澳洲醫保範圍， 自費話就要出15000澳幣一個月 ， 對普通人來說是不可能吃的起這款藥。 醫生也明白， 故直接向藥廠申請此藥， 而我只需支付醫保最低費用給醫院。
儘管國外的醫學水準領先一點， 但是癌症的治療是標準化的， 全世界的治療都是一樣的參考標準， 醫生的診斷和治療方案起著覺得性的作用， 不必羡慕國外的治療， 找到有責任心的醫生就是合適的。
無論是國內還是國外，
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