2011年以來， 由於偽狂犬變異毒力增強與抗原性發生了變化， 導致已免疫過Bartha-K61疫苗的豬場又爆發偽狂犬病。 此後陽性率呈上升趨勢， 不僅嚴重影響豬群健康， 還給豬場造成很大的經濟損失。
大量事實證明， 經典毒株已難以防控新野毒， 其統治力變弱， 加之規模化養殖比例上升， 偽狂犬防控與淨化又迫在眉睫， 養殖戶渴望用更高的免疫技術實現高效免疫， 因此偽狂犬疫苗市場潛力巨大。
會議現場
2018年1月15-16日， 由四川農業廳支持， 四川省畜牧業協會主辦， 四川省畜科飼料有限公司、四川華神獸用生物製品有限公司是由四川農業大學郭萬柱教授的課題組歷經10餘年時間所研發成功的我國第一個動物病毒基因工程活疫苗， 自上市推廣以來獲得用戶廣泛認可。 實際上該產品在2003年就獲得新獸藥證書， 2006年獲得批准文號上市銷售， 當時市場回饋良好。
但在2011年之後由於成都市區規劃要進行拆遷重建，
那麼， SA215株的重新複出是憑什麼征服了養殖戶的心？張冰告訴《農財寶典》新牧網記者， SA215株是以流行毒株作為親本毒株， 與Bartha株及國內代表變異強毒株同源性比較發現， SA215株與國內流行強毒株的同源性較Bartha株要高。 並且， SA215株與國內流行強毒株同屬基因II型， 與經典毒株從基因型上來說處於不同的分支， 經典毒株屬於基因I型。
SA215株免疫原性在99%以上， TK、gE、gI三個重要毒力基因缺失， 安全性高， 抗原含量至少高達106.5TCID50， 有效刺激機體產生最佳免疫效果。
疫苗好不好， 豬說了算
評價疫苗效果如何， 放在實際生產中應用便知道。 張冰分享了SA215在規模化豬場使用案例， 雲南某母豬場病毒進入中樞神經系統， 所以就很安全。 因此就降低了偽狂犬持續感染的機會， 降低了肥豬轉陰後不轉陽；種豬場自留（出售）陰性後備種豬降低野毒陽性率；提高偽狂野毒陽性豬場生產成績；最終實現種豬場偽狂犬的淨化！
四川華神研發中心副主任周遠成博士
最後， 周遠程介紹《豬重組干擾素的研發和臨床應用》。 他表示， 目前將干擾素分為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型干擾素， 其中Ⅰ干擾素中的α干擾素抗病毒效力最強， 目前也有研究發現Ⅲ型干擾素具有良好的抗病毒效力。
有研究發現很多病毒在感染早期會抑制宿主細胞產生干擾素， 如PEDV、PRRSV、TGEV等， 以PRRSV為例PRRSV的NSP1、2、4、5、7、9、10、11， 和 N蛋白均具有抑制細胞產生干擾素的能力。 但是某些疫苗， 如豬瘟疫苗和豬偽狂犬病活疫苗經過人工致弱後也能刺激宿主產生高劑量的干擾素。 他表示， 四川華神目前所研發的豬重組干擾素已經完成臨床試驗，
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