據英國《自然》雜誌網站、美國《麻省理工技術評論》網站近日消息稱， 美國賓夕法尼亞大學目前正在為CRISPR基因編輯技術抗癌的人類臨床試驗做最後階段的準備， 專案即將全面啟動。 這是美國使用CRISPR治療癌症的首次嘗試， 標誌著腫瘤治療進入一個新時代， 也打響了中美之間一場生物醫學競賽。
將CRISPR基因編輯技術用於治療癌症， 被認為是一種革命性的癌症療法。 該項目近日已在美國國立衛生研究院（NIH）臨床試驗資訊網上進行了公示， 試驗相關細節也有詳細描述。
此次臨床試驗主要針對多發性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液樣脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者， 按照疾病類型分為3個組同時進行， 計畫招募18歲以上患者共計18名， I期試驗週期為5年。 團隊將監測患者在6個月內達到緩解的百分率、存活率等指標。
屆時， 來自賓夕法尼亞大學的研究人員將通過對人體免疫細胞（T細胞）加以遺傳修飾，
美國這一項目的進行， 同時標誌著中美在這方面的生物醫療競爭拉開了帷幕——早在2016年10月， 四川大學醫療團隊已啟動首例人體基因編輯臨床試驗， 提取免疫細胞後利用CRISPR編輯、培養後再重新注入患者體內， I期試驗同樣將患者安全性及存活率作為關注點。
賓夕法尼亞大學免疫療法先驅卡爾•朱恩表示， 這是一場中美兩國最先進生物醫學的“爭奪戰”，
科技日報