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秋冬季,不能忽略它的存在!兒童肺炎支原體感染

又是一年一度的冬季, 兒童各種呼吸系統疾病的高發季節, 一定不能少了它的存在, 肺炎支原體肺炎, 是兒科常見的呼吸道感染之一。 此時檢驗科這類標本也多了起來, 也常常遇到很多檢測不出來的, 是什麼原因呢?

簡介

支原體(mycoplast )是目前發現的最小、最簡單的細胞, 它的體積僅為細菌的1/10。 雖然它們是極為簡單的生命體, 卻已具備了細胞的基本形態結構, 並具有典型的細胞生命活動基本單位存在的主要特徵。

革蘭染色為陰性, 但不易著色, 一般用Giemsa染色, 染成淡紫色。 支原體主要以二分裂方式繁殖,

亦可以出芽方式繁殖, 分枝形成絲狀後斷裂呈球杆狀顆粒。

大部分支原體繁殖速度比細菌慢, 適宜生長溫度為35℃, 最適pH值為7.8~8.0。 在固體培養基上培養, 形成典型的“荷包蛋”狀菌落。

支原體抵抗力較弱, 對熱、乾燥敏感, 對75%乙醇、煤酚皂溶液敏感, 對紅黴素、四環素、螺旋黴素、鏈黴素、卡那黴素等藥物敏感, 但對青黴素類的抗生素不敏感。

在瞭解它的基本情況後, 是不是接觸了支原體就會被感染或者有臨床症狀呢?

雖然支原體通過人與人之間的飛沫傳播, 還可以通過接觸被肺炎支原體污染的物品後, 又接觸了自己的口鼻或眼睛等被傳染。

感覺我們每個人太容易接觸到它了, 很難避免, 但是也不用擔心, 因為它的致病力畢竟不是很強的。

有研究顯示, 在無呼吸道感染的兒童中大約有21%的兒童攜帶肺炎支原體, 所以肺炎支原體陽性並不等於患有肺炎支原體肺炎, 只有在人體抵抗力低下或孩子感染支原體毒力較強、病菌較多的時候才表現出來。

在感染肺炎支原體後, 經過2~3周的潛伏期, 逐漸出現症狀, 多數症狀輕微, 最常見的是上呼吸道感染(包括流鼻涕、鼻塞、發熱、咽喉痛、喉炎和中耳炎等)和支氣管炎。 還可以引起兒童高熱, 持續的乏力, 頭痛和皮疹。 無明顯特異性。

肺炎支原體肺炎的特點是陣發性刺激性咳嗽, 可以從乾咳逐漸變成有痰的咳嗽, 肺炎支原體肺炎多見於學齡期兒童。

支原體肺炎患者胸部X線檢查變化很大, 病變可很輕微, 也可很廣泛。

部分患兒聽診肺部無異常, 這也是好多家長困惑的問題之一:為什麼之前看病都沒聽出來是肺炎呢?不是醫生的聽診有誤, 而是部分支原體肺炎就可以聽診正常。

治療

隨著大家對抗生素濫用的認識, 又出現一些人會太過於害怕抗生素, 有時候會覺得明明是上呼吸道感染, 怎麼醫生還給我小孩開抗生素啊?

的確, 大多上呼吸道感染是無需抗生素的, 但是如果懷疑或者通過相關檢查確定是支原體感染的, 就需要用到抗生素——阿奇黴素。

因肺炎支原體沒有細胞壁, 作用於細胞壁的抗菌藥物(如青黴素、頭孢菌素類抗菌藥物)對肺炎支原體是無效的, 普通肺炎支原體肺炎採用大環內酯類藥物, 兒童最常用紅黴素、阿奇黴素。

檢查(或檢驗)

在檢驗科, 很多兒科醫生懷疑支原體肺炎, 可是我們經常抗體(MP-IgM)檢查是陰性, 為什麼呢?

主要有以下幾方面原因:

1.病程方面:抗原刺激機體免疫應答產生抗體需要一段時間, 通常MP-IgM 抗體在發病 1 周左右才開始上升, 對於病程<1 周的患兒, 檢測 MP-IgM 抗體容易造成漏診、誤診。

2.機體免疫狀態:對於免疫功能低下的患兒, 其免疫反應低, IgM 升高幅度很小, MP-IgM 抗體檢出陽性率低, 病程初期監測陽性率低, 不適宜 MP 感染的早期診斷。 同時嬰幼兒免疫系統發育還未完全, 在 MP 感染後抗體生成不足, 也影響抗體檢出陽性率。

3.試劑方面:據我瞭解, 生產相關試劑的廠家也不少, 檢測的敏感性也不一樣, 有幾聯卡的, 也有單個項目一張卡的, 據說幾個項目合在一起的那種卡效果不是很好,

不過沒有去證實過。

當然, 也可以輔助一些血常規檢查, WBC正常或增高, 以中性粒細胞為主。 有條件的地方也可以做PCR檢測肺炎衣原體特異性DNA, 具有快速、簡便、特異的優點。

支原體除了上述的肺炎支原體以外, 還有其它類別, 比如溶脲脲原體、人型支原體、生殖器支原體, 常引起人類泌尿生殖道感染的病原體, 通過性接觸傳播, 引起尿道炎、前列腺炎等泌尿生殖道感染。 亦可經胎盤傳播引起早產、自然流產、先天畸形、死胎和不孕症等, 經產道感染可致新生兒肺炎或腦膜炎。

預防

目前國內尚沒有肺炎支原體疫苗可以預防肺炎支原體感染。

一般通過加強體格鍛煉, 增強抵抗力。 在呼吸道感染疾病流行季節(秋冬季), 避免去人多擁擠的公共場所及避免與急性上呼吸道感染者接觸,可減少感染幾率。

避免去人多擁擠的公共場所及避免與急性上呼吸道感染者接觸,可減少感染幾率。

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