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乳腺癌和卵巢癌也可能遺傳自父親!

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近日, 一則“乳腺癌和卵巢癌竟然遺傳自父親”的新聞又一次引起了大家對於基因與遺傳的思考。

事情是這樣的!

英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌, 經過血液測試後發現病因是基因缺陷。 她不僅從父親那裡繼承了這種基因缺陷, 而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。

父親攜帶基因突變致女兒患病

這種基因突變導致乳腺癌的發病率為80%以上。

乳腺癌也可能源于父親

雖然很多人認為, 乳腺癌基因缺陷只在家族中的女性成員中傳遞, 但是如果父親攜帶這種基因突變的話, 那麼他的孩子有50%的可能性繼承它。 而攜帶乳腺癌基因缺陷的男性, 他們自身有10%的可能性會發展為乳腺癌, 25%的可能性會發展為前列腺癌。 曼徹斯特大學遺傳學和癌症流行病學教授表示:“需要特別注意的是,

有一半基因缺陷致癌的乳腺癌患者是從她們的父親那裡繼承了這種基因突變。 ”讓Alison和她的家人特別心痛的是, 如果她早知道這些, 那麼她可以採取預防措施, 將這種父輩遺傳的基因缺陷帶來的患癌風險降到最低。 Alison的奶奶Annie, 在1961年死於乳腺癌, 年僅60歲。 而她的姑姑Pauline, 在30年前死於同一種疾病, 年僅52歲。

於是乎, 關注自我健康的朋友們都一一翻出了家族中人的疾病史, 看看是否有遺傳疾病的可能性。 抱著把疾病扼殺在搖籃中的目的, 很多人想到了基因檢測的方法。

那麼基因檢測到底是什麼?基因與疾病的關係到底是怎樣的?真的能通過基因檢測來發現基因缺陷嗎?

基因是控制生物性狀的基本遺傳單位。

從功能上講, 基因是決定一切生物物種最基本的因數, 一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的。 基因決定人的生老病死, 是生命的操縱者和調控者, 包括長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。

從結構上講,

基因是去氧核糖核酸(DNA)分子上的一個功能片斷, 存在於細胞內細胞核中的染色體上。 DNA分子中一個重要的結構叫做堿基, 而人類的堿基有四種類型, 用英文字母A、T、C和G來表示。 在DNA分子中, 不同的堿基序列決定了不同的生物性狀, 因此也被稱為“遺傳密碼”。

前面所說的人類不同的個體所具有的不同長相、身高、體重、膚色和性格都是由不同的“遺傳密碼”所決定的, 另外, 更重要的是, “遺傳密碼”的不同也決定了哪些人容易得某些特定的疾病, 而哪些人則不容易患病。 而基因檢測的目的就是為了瞭解不同生物個體細胞中DNA堿基序列, 也就是“遺傳密碼”的不同。

基因檢測的技術有很多種, 其中最有名最常用的是DNA序列測定技術。 DNA序列測定技術,

也就是前面所講的對DNA的堿基序列進行測定的技術, 在很多場合被簡稱為“測序技術”。

既然DNA檢測變得如此簡單, 是否意味這對遺傳病的診斷也變得更簡單?

這個回答只對了一半。 為什麼說只對了一半?我們來打個比方, DNA測序技術就好像是拍攝X光的機器, 可以拍出便宜而又高品質的X光片, 但如果沒有醫生來讀片的話, 再好的機器和技術都是白搭。

所以,基因檢測的結果最終還要回到遺傳諮詢師這裡。

由遺傳諮詢師來最終進行判斷,哪些檢測結果意味著會患哪些疾病。同時,這些都要依靠醫學遺傳學的理論基礎以及大規模的病人樣本資料資料才能完成。在對病人的基因檢測結果進行解讀後,遺傳疾病一旦確診,遺傳諮詢師還要對疾病的預防和治療做出計畫,這才是遺傳諮詢的完整過程。

對於女性而言,要考慮她的父母雙方繼承BRCA1或2基因缺陷的可能性,並如實告知醫生,如果他們的一級親屬有乳腺癌或卵巢癌的病史,也就是說,父母或兄弟姐妹,包括曾經患前列腺癌的男性親屬,這都可能與同一種遺傳的基因突變有關。

同樣的道理,如果男性患前列腺癌,那麼可能與家族遺傳性乳腺癌也有關係,這一點也需要大家警覺。

注:文中圖片來自網路,如有侵權請聯繫刪除

所以,基因檢測的結果最終還要回到遺傳諮詢師這裡。

由遺傳諮詢師來最終進行判斷,哪些檢測結果意味著會患哪些疾病。同時,這些都要依靠醫學遺傳學的理論基礎以及大規模的病人樣本資料資料才能完成。在對病人的基因檢測結果進行解讀後,遺傳疾病一旦確診,遺傳諮詢師還要對疾病的預防和治療做出計畫,這才是遺傳諮詢的完整過程。

對於女性而言,要考慮她的父母雙方繼承BRCA1或2基因缺陷的可能性,並如實告知醫生,如果他們的一級親屬有乳腺癌或卵巢癌的病史,也就是說,父母或兄弟姐妹,包括曾經患前列腺癌的男性親屬,這都可能與同一種遺傳的基因突變有關。

同樣的道理,如果男性患前列腺癌,那麼可能與家族遺傳性乳腺癌也有關係,這一點也需要大家警覺。

注:文中圖片來自網路,如有侵權請聯繫刪除

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