對於不可預知的炎症性腸病（IBD）， 如克羅恩病和潰瘍性結腸炎， 要知道不同的人會對不同的治療方法有何反應是很難的。
然而， 新的研究可能會為醫療保健專業人士帶來一些陰暗面。
研究的重點是對腸道微生物群體的分析， 生活在消化道內的微小微生物群落
麻省總醫院（MGH）， 麻省理工學院布羅研究所和哈佛大學的一個研究小組上個月在同行評議的科學雜誌Cell Host＆Microbe上發表了他們的發現。
研究的重點是對腸道微生物群體的分析， 生活在消化道內的微小微生物群落。
研究結果顯示， 醫生可能能夠在開始治療IBD之前預測治療效果， 所有這些都是基於分析患者腸道的微生物群體。
疾病的困難像克羅恩病和潰瘍性結腸炎這樣的IBD是慢性的， 不能治癒， 但有一系列的治療方法可以幫助治療症狀。
俄亥俄州立大學Wexner醫學中心的張生（MBBS）告訴Healthline， “許多人認為IBD是多因素的，
IBD患者可用的選擇包括手術， 如腸切除或結腸造口術， 以及各種抗炎和免疫抑制藥物和類固醇。
其他選擇包括維生素補充劑， 飲食的變化和替代藥物。
也有生物製劑。 這些藥物對於靶向免疫應答的特定部分是有用的， 但是醫生通常很難知道哪些部分需要關注。
“我認為現在越來越多的人談論個性化醫療， 但是我們還有很長的路要走。
“目前， 即使有不同的藥物治療IBD的療法仍然沒有優化， ”張補充說。 “成功率還不如我們想要的， 大概只有45％到55％的人獲得了目前的藥物緩解。 藥物療效尚未優化。 “
該研究的主要作者， 胃腸病學部胃腸病學部MBBS的Ashwin Ananthakrishnan在一篇新聞稿中說：“目前我們的能力有限，
治療前微生物群體多樣化的患者在14周後更可能符合緩解IBD症狀的標準
最近的研究發現， 腸道微生物在各種免疫系統疾病中發揮作用， 所以Ananthakrishnan的團隊著手研究腸道微生物是否可以預測哪些患者會對特定的治療產生反應。
研究人員研究了85例IBD患者（43例患有潰瘍性結腸炎， 42例患有克羅恩病）。
患者均給予vedolizumab， 一種生物治療。 在治療前後從每個參與者中取出糞便樣本， 使研究人員能夠研究每個病人的腸道微生物群的組成和功能。
經分析發現， 治療前微生物群體多樣化的患者在14周後更可能符合緩解IBD症狀的標準。
多樣化的腸道微生物組意味著潛在的抗炎微生物的可能性更大。
達到緩解的患者在14周後觀察到的微生物變化持續了至少一年， 這意味著這些早期的變化可以幫助預測誰將會有積極的反應，
微生物測序和分析的成本目前太高， 不適合常規篩查
成本是一個障礙“我認為這項研究非常有趣， 非常新， 但是我們需要更多的研究來檢驗結果。
微生物測序和分析的成本目前太高， 不適合常規篩查，但是Ananthakrishnan說他的團隊希望能夠發展他們有希望的發現。
“選擇最有可能為病人服務的治療方法的能力，對幫助迅速獲得緩解以及避免接觸不太可能發揮作用的藥物，可能是昂貴的，並且可能具有不利的副作用都是極大的幫助。” Ananthakrishnan在新聞稿中。
“除了在更大的患者群體和不同的藥物上測試這種方法，看看它是否能夠揭示比較有效性，我們希望利用這些資料來開發有針對性的益生菌，這些益生菌可能能夠調整不利於基線微生物群體的人群“。
聲明：本文章及內容僅作交流之目的，任何僅僅依照本文的全部或部分內容而做出的行為，以及因此而造成的後果，由行為人自行承擔責任。如果您需要專業的醫療服務或醫療諮詢意見，應向具有相關資格的專業人士及機構尋求專業醫療幫助。
不適合常規篩查，但是Ananthakrishnan說他的團隊希望能夠發展他們有希望的發現。“選擇最有可能為病人服務的治療方法的能力，對幫助迅速獲得緩解以及避免接觸不太可能發揮作用的藥物，可能是昂貴的，並且可能具有不利的副作用都是極大的幫助。” Ananthakrishnan在新聞稿中。
“除了在更大的患者群體和不同的藥物上測試這種方法，看看它是否能夠揭示比較有效性，我們希望利用這些資料來開發有針對性的益生菌，這些益生菌可能能夠調整不利於基線微生物群體的人群“。
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