作者：木木
肝癌治療或將很快增添新“武器”。
今天（4月18日）， 科技部發佈消息， 稱我國擁有自主智慧財產權的、首個反義核酸藥物“注射用CT102”已獲批進入臨床。 其有望為癌症患者提供一種全新的基因靶向治療手段。
我國是肝癌高發國家， 其患病率和死亡率都高居全球前列， 但治療手段卻非常有限， 直到2017年6月新版《原發性肝癌治療規範》發佈， 索拉非尼仍然是唯一獲得批准的治療晚期肝癌的分子靶向藥物。
據研發者介紹， CT102是以IGF1R基因為靶的反義核酸藥物， 具有我國自主智慧財產權。 而其所屬的反義核酸藥物為一類基因精准靶向治療藥物， 具有抑制效率高， 特異性好等特點， 可用於多種類型的腫瘤、病毒感染性疾病等的治療， 由於其靶點明確、易於設計並可實現從“源頭”對疾病進行治療， 被認為是一種很有希望的高選擇性和高效率的潛在治療藥物。
“注射用CT102”由軍事醫學研究院王升啟研究員主持研發。
其帶領的團隊自1990年起在我國從零開始致力於反義核酸藥物研究， 先後在國家自然科學基金、國家“863”計畫、國家重大新藥創制專項等資助下， 攻克了該類藥物設計、規模化製備、質控等臨床前研發關鍵技術瓶頸。 2009年， 王升啟研發團隊與杭州天龍藥業合作開發CT102等抗腫瘤和抗病毒感染反義核酸藥物。