中國江西網訊 陳美玲、全媒體記者汪清林攝影報導：“做一名好醫生是我一生不懈的追求。 ”這是省婦幼保健院產前診斷中心主任劉豔秋的座右銘。 從事臨床婦產科、醫學遺傳30年， 接診病人高達50余萬人次,劉豔秋用精湛的醫學技術為無數夫婦的優生優育帶來福音。
降低出生人口缺陷不是一句口號， 而是迫在眉睫的工作。 二孩時代來臨， 如何提前診斷缺陷的關口、提高早期預防早期干預的能力？劉豔秋一直在防控出生缺陷的前沿， 帶領省婦幼保健院產前診斷中心建立健全一整套早期預防篩查診斷體系， 率先在全省實現出生缺陷預防更早、診斷更快、干預更強、優生優育。
在劉豔秋的帶領下， 產前診斷已擁有十萬級分子遺傳淨化實驗室， 建立起以一代、二代測序和基因晶片系統等高新技術平臺， 結合臍穿、絨穿等主要診療技術手段的早期出生缺陷防控體系，
2015年， 贛州陳姓夫婦因第一胎為經典型PKU患兒， 再次懷孕20周， 慕名來到優生遺傳門診找劉豔秋諮詢。 劉豔秋帶領科室團隊精心制定診療方案， 考慮到孕婦孕周， 經與病人多次溝通， 她決定一面對先證者進行PAH基因檢測和遺傳家系分析， 同時對孕婦進行羊膜腔穿刺術， 提取胎兒DNA， 對PAH基因測序。 最終結果是胎兒羊水檢測攜帶兩個致病突變， 與先證者情況一致， 最終診斷出胎兒為經典型PKU患兒。
近幾年， 劉豔秋帶領團隊發現30例世界首報異常染色體核型， 全部載入《世界首報中國人染色體異常核型圖譜》， 為我國人類醫學遺傳病研究作出貢獻。