一直以來
進口抗癌藥物高昂的費用
讓不少患者“望而卻步”
而腫瘤患者使用的藥物
有許多屬於進口靶向藥或新藥
一個月的藥費可能高達數萬元
抗癌治療堅持得越久， 經濟負擔越重
導致“一個人患大病
全家都倒下”的悲劇上演
現在， 一個令人振奮的好消息來了！
進口抗癌藥將實施零關稅！
12日召開的國務院常務會議決定， 從2018年5月1日起， 將包括抗癌藥在內的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物鹼類藥品及有實際進口的中成藥進口關稅降至零， 使我國實際進口的全部抗癌藥實現零關稅。
專家：零關稅令靶向藥患者直接受益
記者查詢到， 受藥品種類不同、是否享受最惠國待遇不同等因素影響， 目前我國對進口藥品徵收的關稅稅率不同， 低的2%左右， 高的8%左右。
中國醫學科學院腫瘤醫院放療科陳波教授指出， 零關稅最直接的受益者就是長期使用靶向藥物的患者。
解放軍302醫院肝病中心一位接觸過眾多肝癌患者的醫生也表示， 這對醫生來說也是好消息， 他們能更容易地得到國外的前沿藥物， 並更有底氣推薦給經濟能力有限的病人。
然而說到進口抗癌藥
就不得不提到一個人
陸勇——無錫“抗癌藥代購第一人”
（資料圖）
從2004年起
白血病患者陸勇幫國內病友
代購國外白血病靶向藥“格列衛”
後因涉嫌銷售假藥罪被起訴
隨後近千名白血病患者聯名寫信
請求對其免予刑事處罰
最終， 檢察機關決定對陸勇不予起訴
案情回顧
2015年1月27日,湖南省沅江市檢察院對“抗癌藥代購第一人”陸勇向法院撤回起訴。 同年2月26日,沅江市檢察院對陸勇作出不起訴決定。
陸勇是無錫一家針織品出口企業的老闆。 2002年,陸勇被檢查出患有慢粒白血病,醫生推薦他服用瑞士諾華公司生產的名為“格列衛”的抗癌藥。 服用這種藥品,可以穩定病情、正常生活,但需不間斷服用。 這種藥品的售價是2.35萬元一盒,一名慢粒白血病患者每個月需要服用一盒。 藥費加治療費用幾乎掏空了他的家底。
2014年7月,陸勇因涉嫌妨害信用卡管理罪和銷售假藥罪被檢察機關起訴。 近千名白血病患者聯名寫信,請求對其免予刑事處罰。
批准制改到期默認制
陸勇：比零關稅還振奮
昨天， 記者再次聯繫到了陸勇
電話接通
他已經猜到記者意圖
直言那是一段不堪回首的日子
當時， “格列衛”在美國的價格
只合人民幣17500元， 國內卻賣23500元
6000元左右的差價
就是關稅和增值稅造成的差距
在採訪當中陸勇多次強調
他當年的阻力之一
是新藥的審批環節
以前60天可能還沒批下來
因為必須通過臨床試驗， 才能進行
其實零關稅之前
國家已經對很多藥物多次降低關稅
關稅對藥物最終價格的影響正在變小
患者選擇進口藥
很多時候是因為審批環節的癥結
國產藥成了“難產藥”
解放軍302醫院肝病中心這位醫生也表示，之前即使國內仿出了某種抗癌藥物，成本也很低廉，但離讓患者得到還有很大距離。國內的原研產品或者強仿藥品在國內有驗證過程，不是仿製藥就可以直接上市，要經過嚴格的臨床實驗以後才能上市，中間需要一段時間。
昨天的國務院常務會議決定
將臨床試驗申請由批准制改為到期預設制
對進口化學藥改為憑企業檢驗結果通關
不再逐批強制檢驗
陸勇說，這是最讓他振奮的一點。如今反過來，倒逼國家藥監局自動走流程。只要遞交申請，材料沒有問題，就進入倒計時，假設是60天，即便不批准也自動進入上市流程。
降進口藥過高關稅
防國產藥層層加價
陸勇介紹
很多國產藥物從藥廠到患者手裡
經過了太多環節
導致價格虛高
比起進口藥的關稅
國產藥的流通環節問題有時候更嚴重
他說
進口藥的流通環節可能還不多
因為他當年在國內買的“格列衛”
都是從瑞士諾華中國公司買的
進入流通環節後
可能主要是國產藥的問題比較多
造成了差價
昨天的國務院常務會議
也對這個問題作出了針對性部署
提出採取政府集中採購
將進口創新藥特別是急需的抗癌藥
及時納入醫保報銷目錄等方式
並研究利用跨境電商管道
多措並舉消除流通環節各種不合理加價
除此之外，會議還明確
加強智慧財產權保護
對創新化學藥設置最高6年的資料保護期
保護期內不批准同品種上市
同時強化品質監管
加強進口藥品境外生產現場檢查
嚴打制假售假
這些最終都是為了讓群眾
切實感受到急需抗癌藥的價格有明顯降低
這些讓當年因為代購國外藥物
而身陷輿論漩渦的陸勇感慨萬分
他表示，今天的政策環境，與自己案件發生的時間，甚至與自己剛開始吃藥的時候比，已經發生天翻地覆的變化。中國的藥品制度改革確實往前走得很快。這幾年出臺了很多好政策，政府已經作出最大努力。對於所有腫瘤患者而言，肯定能減少自身負擔。
其實零關稅之前
國家已經對很多藥物多次降低關稅
關稅對藥物最終價格的影響正在變小
患者選擇進口藥
很多時候是因為審批環節的癥結
國產藥成了“難產藥”
解放軍302醫院肝病中心這位醫生也表示，之前即使國內仿出了某種抗癌藥物，成本也很低廉，但離讓患者得到還有很大距離。國內的原研產品或者強仿藥品在國內有驗證過程，不是仿製藥就可以直接上市，要經過嚴格的臨床實驗以後才能上市，中間需要一段時間。
昨天的國務院常務會議決定
將臨床試驗申請由批准制改為到期預設制
對進口化學藥改為憑企業檢驗結果通關
不再逐批強制檢驗
陸勇說，這是最讓他振奮的一點。如今反過來，倒逼國家藥監局自動走流程。只要遞交申請，材料沒有問題，就進入倒計時，假設是60天，即便不批准也自動進入上市流程。
降進口藥過高關稅
防國產藥層層加價
陸勇介紹
很多國產藥物從藥廠到患者手裡
經過了太多環節
導致價格虛高
比起進口藥的關稅
國產藥的流通環節問題有時候更嚴重
他說
進口藥的流通環節可能還不多
因為他當年在國內買的“格列衛”
都是從瑞士諾華中國公司買的
進入流通環節後
可能主要是國產藥的問題比較多
造成了差價
昨天的國務院常務會議
也對這個問題作出了針對性部署
提出採取政府集中採購
將進口創新藥特別是急需的抗癌藥
及時納入醫保報銷目錄等方式
並研究利用跨境電商管道
多措並舉消除流通環節各種不合理加價
除此之外，會議還明確
加強智慧財產權保護
對創新化學藥設置最高6年的資料保護期
保護期內不批准同品種上市
同時強化品質監管
加強進口藥品境外生產現場檢查
嚴打制假售假
這些最終都是為了讓群眾
切實感受到急需抗癌藥的價格有明顯降低
這些讓當年因為代購國外藥物
而身陷輿論漩渦的陸勇感慨萬分
他表示，今天的政策環境，與自己案件發生的時間，甚至與自己剛開始吃藥的時候比，已經發生天翻地覆的變化。中國的藥品制度改革確實往前走得很快。這幾年出臺了很多好政策，政府已經作出最大努力。對於所有腫瘤患者而言，肯定能減少自身負擔。