三叉神經鞘瘤（trigeminal nerve schwannoma）僅次於聽神經瘤， 是第二位的顱內神經鞘瘤， 占全部顱內腫瘤的0.07%～0.36%， 占顱神經鞘瘤的0.8%～8%。
患者一般中年起病， 高峰年齡為40～50歲， 最高發病年齡為38～40歲；女性略多於男性。
三叉神經鞘瘤由Antoni-A區（Verocay小體）和Antoni-B區組成， 囊性變、血管壁透明樣變、栓塞和血管周圍含鐵血黃素沉積常見。
那麼， 你瞭解三叉神經鞘瘤嗎， 其症狀又如何？
三叉神經鞘瘤的臨床表現十分明顯。 患者的臨床表現多以患側面部麻木或同側三叉神經痛開始， 以後逐漸出現咀嚼肌麻痹和萎縮， 位於後顱窩內的腫瘤常可累及面聽神經而出現聽力減退和同側不全面癱。 腫瘤增大後可表現出噁心嘔吐等症狀。
三叉神經鞘瘤的影像學特徵明顯。 CT、MRI可顯示為邊界清楚的顱內占位病變。 根據其在影像學上的不同表現， 選用個體化的手術入路， 對於全切腫瘤， 減少腫瘤的復發有重要意義。
三叉神經鞘瘤的治療主要是手術切除。 一般來說， 全切腫瘤基本上可以使本病得以治癒。 影響全切的因素很多， 包括腫瘤的血供、與周圍組織的粘連程度、腫瘤的位置以及手術入路的選擇等。 關於手術入路的選擇， 可以根據其影像學表現來選擇。