隨著醫學和藥學的發展， 為了取得最大的治療效果並降低不良反應發生程度， 臨床醫師往往對某一種病用多種藥物治療，
1.吸收方面相互作用：胃腸液PH的變化影響藥物的解離度， 因而改變胃腸液的酸鹼度即可改變其吸收速度。 止瀉劑、抗膽鹼藥等由於使藥物在腸道內移動速度減慢， 能增加藥物的吸收。 相反， 瀉下劑則可降低維生素K、B12等藥品的吸收引起出血。 例如：阿司匹林與消膽胺合用， 會使阿司匹林在胃中滯留引起出血， 因為阿司匹林為酸性藥物， 主要自胃吸收， 而消膽胺為抑酸藥妨礙阿司匹林的吸收。
2.分佈方面相互作用：銀杏葉片與地高辛合用可促進主動脈內皮細胞內鈣離子水準，
3.代謝方面相互作用：酶抑反應， 大環內脂類的紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素和唑類抗真菌藥依曲康唑、酮康唑、同屬CYP3A4酶抑制劑， 不能與由此酶代謝的抗組胺藥如氯雷他定、西替利嗪和抗高血壓藥如氨氯地平、硝苯地平、非絡地平及降脂藥辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀同用， 因酶抑作用使這三類藥物的血藥濃度升高， 使過敏患者發生尖端扭轉型嚴重心律失常；使高血壓患者血壓過度降低和心動過速；使高血脂患者導致骨骼肌溶解等嚴重不良反應；同理， 磺胺藥、西咪替丁、氟伐他汀、氟康唑、奧美拉唑、泮托拉唑、地西泮同屬CYP2C9酶抑制劑，
4.排泄方面影響
腎臟為藥物排泄的重要器官， 腎小管細胞具有重吸收藥物的主動和被動轉運系統。 干擾腎小管內尿液的酸鹼度、主動轉運系統和腎血流的藥物可影響其他藥物的排泄， 從而改變治療藥物的濃度。 如:丙磺舒競爭性的佔據酸性轉運系統， 與頭孢菌素類、吲哚美辛和對氨基水楊酸等藥物聯用將影響後者的排泄， 血藥濃度提高， 而出現毒性。 阿司匹林減少甲氨蝶呤的排泄， 使甲氨碟呤濃度提高， 可產生嚴重毒性；呋塞米和依他尼酸聯用均能抑制尿酸的排泄，
為了減少藥物不良事件的發生， 我們要在藥學實踐中， 掌握藥物的理化性質、作用機制及藥物間的相互作用等藥學專業知識， 把那些影響療效的， 嚴重的甚至致死的藥物相互作用減少到最低程度， 以保證臨床用藥的安全、有效、合理。