愛滋病被視為21世紀的超級癌症， 目前全球大概有3500萬愛滋病患者， 2014年馬航MH17航班上6名愛滋病專家不幸遇難讓眾多醫學界人士及愛滋病患者歎息， 但人類研究的步伐一直未停止。
據新華社今天， 可引導Cas9酶到預定位置實現多靶點切除， 顯著增加了愛滋病病毒的剔除效率。
胡文輝副教授
此外， 這種病毒剔除方法不影響靶細胞的存活和功能， 即“只殺病毒不殺細胞”。
胡文輝指出， 目前， 基因編輯療法尚不能100％清除動物體內的愛滋病病毒， 但能夠顯著降低潛伏病毒量， 因此與抗逆轉錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的愛滋病治療策略。
HIV即愛滋病病毒， 是愛滋病發病的原因。 其通過破壞人體的T淋巴細胞， 進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程， 導致免疫系統癱瘓， 使各種疾病在患者體內“肆虐”， 最終導致愛滋病。 由於HIV的變異極其迅速， 人類很難研製出特異性疫苗，
狡猾的HIV病毒， 會藏身、能隱身， 還會變異。 對於治癒愛滋病， 人類還沒有好辦法。 以CRISPR/Cas9為基礎的基因編輯技術， 已經在一系列基因治療的應用領域展現出廣闊前景， 如何利用它對付HIV病毒， 也成為目前國際上的研究熱點。 美國科學家的這一發現， 令人振奮。 但它還屬於基礎研究， 真正應用臨床， 還要漫長歲月。
2014年， 據外媒報導， 美國天普大學研究人員首次發現一種方法， 通過基因編輯技術“削減”細胞， 可以從人體細胞中完全刪除愛滋病毒。 這標誌著著人類朝永久治癒愛滋病邁出重要一步。
如今這些研究人員又有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類愛滋病病毒，