中證網訊4月26日， 譽衡藥業發佈了2017年財報。 資料顯示， 2017年， 譽衡藥業實現營業收入30.42億， 較去年同期增長1.95%；實現歸屬于上市公司股東淨利潤3.10億元， 同比降低56.79%。
關於上市公司淨利潤較大幅下降的原因， 譽衡藥業年報中提出， 主要因為受兩票制政策影響， 公司調整銷售模式， 銷售費用大幅上升；公司繼續加大生物藥的研發投入， 尚未產生較大收益；以及政府補助下降和部分資產減值處理等。
值得注意的是， 過去一年， 雖然譽衡藥業的營收放緩、利潤下滑， 但根據新的市場政策與環境， 譽衡藥業積極進行轉型升級，
生物藥臨床進展順利
在癌症治療領域， 腫瘤免疫是一個革命性的療法， PD-1/PD-L1則是腫瘤免疫療法中的主力軍， 目前已有包括默沙東、百時美施貴寶、羅氏、輝瑞、默克等五家國外藥企的產品上市。
譽衡藥業也已經在三年前就開始佈局這一領域， 2015年1月， 譽衡藥業與全球領先的創新醫藥研發服務平臺藥明康得簽訂10億元的《生物醫藥戰略合作框架協議》， 隨後正式確定合作開發PD-1全人創新抗體藥。
根據年報披露的資訊， GLS-010注射液2017年進入探索安全性和有效性的I期臨床研究階段， 為進一步擴展應用範圍到更多腫瘤適應症奠定了基礎。 公司目前已經啟動GLS-010注射液專案多項Ib/II期臨床拓展研究，
除了PD-1抗體項目外， 譽衡藥業與藥明生物去年11月還簽訂了《抗LAG3全人創新抗體藥合作開發協議》， 雙方再度聯手、共同開發新的免疫檢查點抗體創新藥。
截至年報披露日， 公司已啟動這一戰略性產品LAG3專案臨床前藥學研究工作， 預計2018年下半年開展臨床前中試三批生產工作， 同時啟動藥理毒理研究。
譽衡藥業表示， 和藥明生物的進一步合作， 將使公司在產品工藝和生產規模上進一步優化、提高， 將為未來的商業化生產打下良好的基礎。
去年底， 譽衡藥業還與南京金斯瑞生物科技有限公司（以下簡稱“金斯瑞”）簽訂了《抗CTLA-4單克隆抗體合作開發協議》， 擬受讓金斯瑞開發的Ipilimumab生物類似藥， 並委託金斯瑞階段性繼續研究開發該產品。
通過委託研發、合作研發等方式， 譽衡藥業已經在生物藥領域佈局了PD-1、LAG3、Ipilimumab這三款產品， 快速豐富了在腫瘤免疫領域的產品線， 為後續生物藥項目的開展奠定了堅實基礎。
慢病大健康集群初見成效
在轉型升級方面， 譽衡藥業從針劑類化藥向慢病口服藥轉型， 在慢病大健康領域建立產品集群已經初見成效。
根據《中國居民營養與慢性病狀況報告（2015）》， 我國18歲以上成人高血壓患病率為25.2%、糖尿病患病率為9.7%， 對應的患病人數分別為2.7億、1.2億， 慢病防控形勢十分嚴峻。 世界衛生組織曾預測， 中國慢性病藥物費用在2025年將超過2500億美元。
截至本報告披露日， 譽衡藥業自有、合作取得的慢病產品包括但不限於心腦血管領域的安腦丸/片、硫酸氫氯吡格雷片（與樂普藥業合作）、奧美沙坦酯片和普伐沙汀鈉片（與第一三共合作）；維生素及礦物質補充劑領域的葡萄糖酸鈣鋅口服溶液；電解質領域的氯化鉀緩釋片，
慢病產品集群不斷豐富的同時， 產品銷量也呈現高增長態勢。 2017年年報資料顯示， 譽衡藥業在慢病口服產品銷量實現高速增長， 已成為公司業績的重要組成部分。 僅以硫酸氫氯吡格雷片、葡萄糖酸鈣鋅口服溶液、醋酸鈣片為例， 上述產品分別實現銷量1496萬盒、4801萬標盒、65萬盒， 同比分別增長近50%、超過20%、超過80%。
譽衡藥業表示， 未來， 公司將繼續圍繞慢病領域不斷拓展產品線， 充分挖掘市場潛力， 進一步向銷售終端靠攏， 主動拓展縣級終端市場， 持續擴大在慢病領域的影響力。