全世界，有多少人得骨髓增生異常綜合征？

骨髓增生異常綜合征， 英文簡稱MDS(myelodysplastic syndromes)， 是一種造血系統的腫瘤性疾病， 過去也叫“白血病前期”， 但現在不這麼叫了。 這種病主要是骨髓增生出現異常， 存在惡性細胞增殖的情況， 會抑制到造血系統， 導致不能正常造血。

MDS容易向白血病轉化， 即轉變成急性髓系白血病(AML)。 但並不是所有的患者都會向白血病轉化， 只是一部分病人。

全世界， 有多少人得骨髓增生異常綜合征？

馬一蓋大夫：在全部人群中， 每年每十萬人裡平均4.8個人會得MDS。 而且， 隨著年齡增長， 發病率會越來越高。 據統計， 患有MDS的病人主要集中在70～75歲， 因此， 這是一個老年性疾病。 但並不是年輕人和兒童就不會得， 只是對於四、五十歲以下的年輕人來說， 發病率相對更低些， 大概每年每十萬人中約0.2個人發病。

白血病俗稱血癌， MDS是不是癌症呢？

MDS和白血病同樣是造血系統的惡性腫瘤性疾病。 但是這個病很複雜， 不同類型危險程度也不同， 這就預示著疾病發展的結果也大不一樣。 有的人可能一輩子都不轉化為白血病， 僅僅表現為無效造血導致的血細胞減少；有的人可能幾個月或幾年內很快就發展成白血病了。

　MDS會不會危及生命呢？

不同類別的MDS， 危險程度不同，

患者的生存期也不一樣。 如果是高危的MDS患者， 可能在幾個月內就轉化成了急性髓系白血病， 而且這種由MDS轉化而來的急性髓系白血病， 比原發性的白血病更難治療， 患者的生存期就會大打折扣。

而且， MDS患者本身會導致患者紅細胞減少、白細胞減少以及血小板減少。

其中， 紅細胞減少最主要的表現就是貧血， 身體缺血缺氧就容易造成重要臟器功能損傷;白細胞減少會造成感染， 抵抗力低下;血小板減少會導致出血難止。 因此這些難治性的貧血、反反復複的感染以及出血等問題， 也會大大縮短患者的壽命。

　MDS會不會是遺傳導致的？會不會遺傳給下一代呢？

就目前的研究來說， 還沒有明確的證據說明MDS是否具有遺傳傾向， 但是對於年輕的MDS患者而言， 他們很可能具有家族性的遺傳傾向， 或者說至少有容易得這種病的傾向， 即具有易感性。

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