Haalthy導讀
提起深海魚油， 大家都不陌生， 但對肺癌患者來說， 它能否發揮積極的作用呢？
阿姆斯特丹大學醫學中心的研究人員證實， 晚期非小細胞肺癌患者每天口服深海魚油（含2.02gEPA和0.92gDHA）連續5周可改善全身健康狀況， 身體功能、認知功能以及體力活動， 同時還能減少患者噁心嘔吐的次數。
01 深海魚油備受大眾青睞
提起保健品， 相信許多人對其深惡痛絕， 就其有病治病， 無病強身的宣傳理念落下了“論史上最坑爹， 保健品排第二， 沒誰敢爭第一”的臭名。
然而， 深海魚油卻“獨善其身”， 憑藉其含有的n-3多不飽和脂肪酸、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）所發揮的健腦益智、抗炎等神奇功效獲得大眾青睞。
近年來大量研究證實， 深海魚油中具有免疫調節的作用， 其中含有的EPA被證實可以降低癌症患者炎性細胞因數的產生。
那麼， 對於晚期非小細胞肺癌患者來說， 口服深海魚油能否改善患者因反復放化療所出現的功能狀況和生活品質下降呢？我們接著往下看。
02 肺癌患者也可獲益
為此， 阿姆斯特丹大學醫學中心的研究人員決定一探究竟， 他們開展了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗， 納入了經歷反復放化療的42名Ⅲ期非小細胞肺癌患者， 試驗組口服深海魚油（含2.02gEPA和0.92gDHA）， 對照組給予口服相同熱量的安慰劑， 5周後， 研究人員發現， 服用深海魚油確實提高了患者血漿中EPA和DHA的含量，
好消息來了， 服用深海魚油的肺癌患者， 全身健康狀況顯著改善， 身體功能、認知功能狀況顯著高於服用安慰劑的肺癌患者， 此外， 服用深海魚油後，
通過給患者佩戴的身體活動檢測器（PAM）加速度儀來測量患者的身體活動狀況， 結果顯示， 雖然肺癌患者平均每日活動評分遠遠低於健康人群， 但第3周和第5周後， 服用深海魚油患者的體力評分顯著高於服用安慰劑的患者。
這就證實了， 每日口服深海魚油的確對肺癌患者的生活品質和活動狀況產生了一些有益的效果。
分析上述圖表可知：第5周後， 服用深海魚油 III期非小細胞肺癌患者的整體健康狀況、身體功能、認知功能顯著高於對照組患者， 且噁心嘔吐次數顯著減少。
分析上圖可知， 第3周和第5周時， 服用深海魚油患者的活動評分顯著高於對照組患者。
03 深海魚油為啥有效呢？
這就不得不誇誇深海魚油裡含有的多不飽和脂肪酸， 它可以減少患者體內促炎細胞因數和惡病質因數的產生， 從而避免患者出現厭食、肌肉退化和體重減輕的現象。 同時， 既往研究證實， 多不飽和脂肪酸對人體大腦發育具有重要的意義， 可顯著提高阿爾茲海默病、老年人和兒童的認知水準， 因此， 這就不難理解深海魚油為何會表現出這麼好的效果了。
Haalthy語
看完上面的內容， Haalthy肺騰助手必須要提醒大家， 深海魚油雖好， 但也不能瞎吃， 對於有高血壓、肝病和糖尿病的患者來說， 服用深海魚油危害頗大。
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參考資料：
[1].van der Meij, B.S., et al., Oral nutritional supplements containing n-3 polyunsaturated fatty acids affect quality of life and functional status in lung cancer patients during multimodality treatment: an RCT. Eur J Clin Nutr, 2012. 66(3): p. 399-404.
[2].Jho, D.H., et al., Role of omega-3 fatty acid supplementation in inflammation and malignancy. Integr Cancer Ther, 2004. 3(2): p. 98-111.
[3].Wigmore, S.J., et al., Down-regulation of the acute-phase response in patients with pancreatic cancer cachexia receiving oral eicosapentaenoic acid is mediated via suppression of interleukin-6. Clin Sci (Lond), 1997. 92(2): p. 215-21.
[4].Carlson, S.E., Early determinants of development: a lipid perspective. Am J Clin Nutr, 2009. 89(5): p. 1523S-1529S.[1]
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[2].Jho, D.H., et al., Role of omega-3 fatty acid supplementation in inflammation and malignancy. Integr Cancer Ther, 2004. 3(2): p. 98-111.
[3].Wigmore, S.J., et al., Down-regulation of the acute-phase response in patients with pancreatic cancer cachexia receiving oral eicosapentaenoic acid is mediated via suppression of interleukin-6. Clin Sci (Lond), 1997. 92(2): p. 215-21.
[4].Carlson, S.E., Early determinants of development: a lipid perspective. Am J Clin Nutr, 2009. 89(5): p. 1523S-1529S.[1]
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