眾所周知， 雖然人類免疫系統能夠清除癌症， 而Treg細胞會抑制免疫應答從而保護癌細胞不受殺傷性T細胞的殺傷作用。 TGFβ的主要作用是促進腫瘤微環境中Treg細胞的產生。
最近， 美國南卡羅萊納醫科大學的研究人員通過臨床試驗， 研究結果表明一種叫做moesin的蛋白能夠控制調節性T細胞（T）的功能以及細胞表面TGFβ受體的豐度和穩定性， 這項研究首次證明了moesin蛋白能夠降低TGFβ受體的表達進而抑制Treg細胞的產生從而重新恢復抗腫瘤免疫， 他們把此項研究結果發表在國際學術期刊JCI上。
研究人員通過對比moesin蛋白存在和不存在兩種情況下輔助T細胞變成Treg的能力的結果， 發現moesin具有通過與TGFβ受體發生相互作用， 來增強TGFβ信號促進Treg細胞的形成的功能。 而在缺乏moesin的情況下， TGFβ信號就會受到抑制， 從而損傷Treg細胞的發育和功能。
“抑制moesin蛋白能夠幫助阻止初始T細胞變成Treg， 這樣可以重新恢復抗腫瘤免疫應答。 ” 研究人員Zihai Li博士解釋說：“因為moesin能夠支持Treg細胞的產生， 因此可以設計moesin抑制劑來阻止或延緩啟動的TGFβ信號， 從而減慢Treg細胞的轉化， 抗腫瘤T細胞就有機會發現並清除癌細胞。 ”
這項研究結果令人非常振奮， moesin蛋白將有望成為癌症免疫治療或Treg相關免疫疾病的治療的新的潛在治療靶點， 因此moesin調節性藥物可與目前臨床所用的免疫治療藥物合併使用來為患者帶來治癒希望。