MD安德森找到一種治療肺癌的新方法

根據MD安德森癌症中心人員的研究， 新一代細胞週期依賴激酶CDK2/9抑制劑提供了一種殺死肺癌細胞， 同時對正常細胞損害最小傷害的新方法。 檢查點抑制劑通過靶向阻滯後期細胞分裂， 從而有效阻止肺癌的生長。 研究人員發現， 當癌細胞具有額外中心體時， 在細胞分裂期間不能聚集大量的中心體， 從而導致癌細胞死亡。

其中一種高度活躍的抗癌藥物是CCT68127， 它是由Cyclacel Pharmaceuticals公司開發的臨床前階段的CDK2 / 9抑制劑。 它提供了一種創新的方法來對抗非整倍體癌細胞 - 包含有異常數量的染色體。 非整倍體是癌症發展的標誌，

發生在幾乎每一種癌症， 但在肺癌中尤其流行。 實體瘤和血癌中約90％的癌細胞是非整倍體的。

新一代CDK2 / 9抑制劑CYC065在使用Cyclacel臨床上的相同研究結果發表在2月10日的“國家癌症研究所雜誌”（JNCI）線上期刊上。

“CCT68127在小鼠和人類的肺癌細胞中顯示出抗腫瘤作用， 包括對由KRAS突變引起的腫瘤， ” JNCI論文的第一作者， 博士後研究員和頸部醫學腫瘤學Thoracic / Head說：“正常細胞不是非整倍體的， 而且發現治療對小鼠的副作用非常小， 可以在癌症治療中得到應用。 ”治療前景可觀。 ”

藥物可以抑制88.5％的生長， 通過阻滯後期分裂， 對肺癌細胞的誘導細胞死亡率高達43％， 對照健康細胞影響非常小。 該研究還揭示了致癌基因KRAS對CCT68127的敏感性。

CCT68127和CYC065是抑制細胞週期蛋白依賴性激酶蛋白質的一類藥物的新成員，

其在調節細胞週期中起關鍵作用， 並與腫瘤發展相關。 小分子抑制劑CDK隨著癌症化學療法的發展， 使得CYC202成為Cyclacel的第一代CDK抑制劑。 目前正在進行的CCT68127和CYC065的研究， 是在CDK癌症治療抑制劑系列中開發的下一代藥物。

JNCI論文的資深作者， 執行副總裁兼教務長Ethan Dmitrovsky說：“肺癌是導致癌症死亡的最常見原因。 “以目前的治療方法， 晚期肺癌的5年生存率不到20％。 新一代CDK研究對未來新型藥物和臨床研究提供了希望。 ”

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