隨著愛滋病毒 / 愛滋病的流行接近四十年， 每年都有關於突破愛滋病毒的好消息傳來。
紐約城市大學的科學家們， 他們可以快速的找到能夠抑制導致愛滋病的病毒的新分子。
生物化學與化學系副主任 Mahesh K. Lakshman 領銜 CCNY 研究。 學生 Hari Akula， 專注於核苷的修飾。 核苷是生物體內的遺傳物質， 因此它們具有很好的抗病毒作用。
快速修改天然核苷結構的能力是開發潛在藥物製劑的核心。 這可能會產生不同的化合物， 然後進行測試， 從而深入瞭解生物活性的結構性影響。 “這是對嘧啶核苷的修改， 包括阿茲特 (齊多夫定)，
在這種背景下， Lakshman 和阿庫拉已經開發出了一種簡單而快速的方法來準備新的嘧啶核苷類似物， 這是一種阿茲特的家族， 以及對 AZT 的修改。 與他們在 Rega 醫學研究所的合作者一起， 他們已經確定了幾種新的化合物， 這些化合物對毒性更強的 hiv- 1 和不那麼常見和致病性較低的 hiv- 2 有積極作用。
他們的研究發表在英國皇家化學學會的“有機和生物分子化學”上。
根據總部位於日內瓦的聯合國愛滋病規劃署的資料， 截至 2015 年， 全球約有 3500 萬人死於愛滋病相關疾病。
然而， 隨著抗逆轉錄病毒療法的發展， 愛滋病毒不再被認為是死刑判決。 因此， 聯合國愛滋病規劃署估計全世界有 1800 多萬人感染了愛滋病病毒。