6月29日， 安徽省食藥監局公佈2017年第4期藥品抽驗不合格資訊， 共有22個品種29批次藥品不符合標準規定被曝光。 據悉， 對抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位， 安徽省各級藥品監督管理部門正在依法進行查處。
太極、修正等知名品牌上榜
此次抽驗不合格藥品中， 有6批次性狀不符合規定， 分別是標示為保定中藥製藥有限公司生產的穹菊上清片， 批號140407；吉林省鑫輝藥業有限公司生產的理氣舒心片， 批號57140801；上海衡山藥業有限公司生產的頭孢拉定膠囊， 批號150802；四川省三星堆製藥有限公司生產的炎可寧片，
有6批次有裝量差異不符合規定， 分別是標示為桂林裕民製藥有限公司生產的複方板藍根顆粒， 批號151102、160403；漯河南街村全威製藥股份有限公司生產的諾氟沙星膠囊， 批號160403；吉林省七星山藥業有限公司生產的麝香接骨膠囊， 批號20150103；雲南楚雄雲中製藥有限責任公司生產的小兒麻甘顆粒， 批號151156；太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司生產的補腎強身膠囊， 批號14020001。
5批次水分不符合規定， 分別是標示為廣東邦民製藥廠有限公司生產的腦絡通膠囊， 批號15041605；中美華醫（河北）製藥有限公司生產的益腦膠囊， 批號151101；長春銀諾克藥業有限公司生產的康爾心膠囊， 批號20150114；修正藥業集團四川製藥有限公司生產的咳特靈膠囊， 批號140583；山東中泰藥業有限公司生產的益心舒顆粒，
4批次注射液發現“可見異物”
在抽驗的不合格藥品中， 有4批次注射液中發現可見異物。 分別是標示為焦作福瑞堂製藥有限公司生產的肌苷注射液， 批號1606063；上海浦津林州製藥有限公司生產的曲克蘆丁注射液， 批號16082211、16071011；山東益康藥業股份有限公司生產的克林黴素磷酸酯注射液， 批號216070716。
溶液的顏色有3批次不符合規定， 即標示為丹東康復製藥有限公司生產的乳果糖口服溶液， 批號20160510、20151001、20151111。
含量測定、重量差異各有2批次不符合規定， 分別是標示為北京中新製藥廠生產的穀維素片， 批號151106；青海天潤藥業有限公司生產的接骨續筋膠囊， 批號20151010。 吉林省百年六福堂藥業有限公司生產的炎可寧片，
另外， 還有1批次性狀和細微性不符合規定， 即標示為天津中盛海天製藥有限公司生產的葆宮止血顆粒， 批號1602032。