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華潤雙鶴藥業等新生兒搶救藥不合格 已流入11省

警報!華潤雙鶴等新生兒搶救藥不合格已流入11省!

7月28日, 國家食藥監總局發佈藥品不合格通報, 經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗, 華潤雙鶴藥業股份有限公司(以下簡稱華潤雙鶴)生產鹽酸洛貝林注射液有16批次不合格。

國家藥監總局的公告顯示, 華潤雙鶴的不合格產品來自河北、天津、海南、甘肅、重慶、黑龍江、雲南、湖北、江西、江蘇、內蒙古等11省的12家醫院和五家醫藥商業公司。

被抽檢出有不合格藥品的醫院既包括臨縣人民醫院這種基層二級醫院, 也包括河北醫科大學第四醫院這樣三甲大醫院。

注意:不合格藥品流入下面這些家醫院:

其他不合格產品為, 三批次的根痛平膠囊, 生產廠家分別為臨江市宏大藥業有限公司(2批次不合格)和長春萬德製藥有限公司(1批次不合格),

以及複方膽通膠囊(1批次), 生產廠家為吉林吉爾吉藥業有限公司。

該品種去年就曾抽檢不合格

公開資料顯示, 2017年1月3日, 華潤雙鶴藥業曾經就鹽酸洛貝林注射液抽檢不合格發過澄清聲明。

公告稱, 2015年華潤雙鶴該產品生產160.6萬支,

實現銷售收入110.81萬元, 占華潤雙鶴總體營業收入的0.02%。

2016年8月31日, 華潤雙鶴接到北京市食品藥品監督管理局通知, 公司生產的鹽酸洛貝林注射液G1511173批產品於2016年6月17日在重慶三峽中心醫院被重慶市食品藥品監督管理局抽檢, 經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗, pH值項不符合規定。

資料顯示:鹽酸洛貝林注射液, 是用於各種原因引起的呼吸抑制和新生兒窒息。

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