英國首席醫療官薩利·大衛斯女士近日發佈了一份年度報告， 主旨是建議每個癌症患者接受 DNA 測序， 以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。
薩利建議：在未來3~5年， 英國國家醫療服務體系（NHS）應建立集中的實驗室來處理大規模的 DNA 測試， 很快病人就會將基因篩查視為正常的治療方法， 就像現在的磁共振成像（MRI）掃描手段被普遍接受和採用一樣。
在我們接觸的客戶中， 對於基因檢測有出現率最高的5個問題：
1. 基因檢測有什麼用：指導靶向藥選擇、提示化療的敏感性、用於疾病的復發和耐藥的監測、篩查遺傳性癌症。
2. 基因檢測， 測多少個基因合適：一般情況下只要做特定癌種的衛生部門、國內外指南推薦的若干個基因即可， 在幾個到十幾個不等。
3. 靶向藥， 是不是都要先做基因檢測：未必。 很多新藥並不一定需要做基因檢測。 現在並不知道哪些基因突變或者染色體改變， 與這些藥物療效有相關性。
4. 血液基因檢測是否靠譜：不同的技術手段準確率不一樣；目前最先進的技術準確率約在90%左右。
5. 為何有的患者反反復複做基因檢測：癌症具有顯著的個體差異， 具有高度異質性。 這種異質性， 導致有些藥物運用在不同患者身上， 效果會千差萬別。 單純的‘對症下藥’成功率並不高。 因此， “匹配”成為關鍵。 精准醫療就是將疾病、患者的差異化因素與藥物、治療手段相匹配的過程， 針對“機理”下藥， 能夠更好地將實現治療效果。 大多數國內外專家都認可， 腫瘤的發生和進展與基因突變的不斷累積和變化有關， 動態檢測組織或者血液或者尿液裡的基因突變情況， 有助於提前發現腫瘤復發和腫瘤耐藥。
基因檢測如何進行？
第二步：專業人員指導下採集樣本；
第三步：寄送樣本等待檢測結果;
第四步：收到檢測結果， 獲取專業解讀， 定制個性化健康管理方案；
基因檢測不貴！
基因檢測在早些年費用高達幾十萬， 但現在基因檢測的技術成本大大降低， 原來幾十萬的檢測內容， 如今僅需一個合理的費用就可以完成。