瞭解腫瘤遺傳變化， 將最致命的癌症與兩性腫瘤區分開來， 將有助於醫生更好地治療病人。
8月17日瑞典的研究人員在《Science》報導了一個新的映射遺傳變化的“開放存取目錄”。
專案帶頭人、瑞典皇家理工學院微生物學教授Mathias Uhlén使用超級電腦， 分析了來自約8000個腫瘤標本的17種主要人類癌症。 Uhlén表示， 他的研究團隊正在尋找這些突變給整個基因組帶來的功能整體性變化。
然後， 他們找出了癌細胞中所有基因所對應的蛋白質， 以及這些蛋白質對患者生存率的影響。
研究人員觀察到不同癌症中的蛋白質水準差異很大。 據科研人員稱， 需要加強個性化癌症治療以針對不同患者腫瘤特性。 超過2000個基因對病人的生存都存在不同程度的影響。
另外， 還鑒定出2000多個可能會扼殺腫瘤生長的基因， 但是如果針對這些靶點使用藥物將有可能產生嚴重副作用。
此前， 研究人員一直致力於利用DNA測序來識別與癌症有關的基因突變， 在描繪這張全新的癌症地圖時，
基因測序公司Illumina的腫瘤學副總裁John Leite說， 為瞭解驅動癌症生成的底層機制， 我們需要大量的生物資訊。 這張新癌症地圖就富含這些資訊。
作為目前正在進行的最有價值的“地圖”繪製研究之一， 癌症地圖的資料來自國立癌症研究所的癌症基因組地圖等公共資料庫， 目標是收集可用於癌症診斷和藥物開發的疾病標記。
原文標題：A pathology atlas of the human cancer transc riptome