經過多年的發展， 全球獸藥市場已經進入了穩步發展時期， 市場規模穩中有增。 與此公司， 隨著國際獸藥巨頭的不斷並購、重組， 全球獸藥行業的集中度不斷提高， 前五大廠商的市場佔有率超過60%， 對發展中國家的獸藥行業產生深遠影響。
全球獸藥市場發展現狀
整體來看， 全球獸藥市場穩中有升。 除2009年受全球金融危機影響出現負增長以外， 全球獸藥市場保持穩定增長， 從2010年1945億元增長到2016年3472億元的市場規模， 年均複合增長率達10.14%。
2010-2016年全球獸藥市場規模（單位：億元）
就國外獸藥市場區域分佈而言， 美洲市場規模較大， 占接近一半的市場份額；歐洲緊隨其後， 占比達到31%， 其他市場規模較小。
全球獸藥市場規模（單位：%）
而且， 國外獸藥行業已經逐步集中於少數大型公司。
為確保國內畜牧業安全， 我國政府逐步加強了對獸藥行業的支持力度， 鼓勵國內獸藥生產企業加強技術與產品研發， 縮短與國外領先企業的差距。 同時， 國內少數實力較強的企業通過不斷加大技術投入， 開發了多項具有自主智慧財產權的產品， 填補了國內空白， 促進了我國畜牧業長期健康發展。
全球獸藥市場發展前景
全球獸藥市場不斷發展， 其規模也不斷增加。 預計2017-2022年間，
2017-2022年全球獸藥市場規模預測（單位：億元）
在此背景下， 全球獸藥市場也將呈現不同的發展趨勢。 在研發方面， 一方面新獸藥研發速度減慢，
而同時， 一些大型製藥公司有意向低成本國家如印度和中國外包部分新藥開發工作。 目前， 合同研究已經成為大型製藥企業的戰略性工作， 製藥企業的研究開發費中的14%、臨床研究費用中的22%都用於委託第二方進行研發。 在外包市場的角逐中， 亞洲正越來越多地吸引著跨國集團的視線。
另一方面臨床前研究規範和臨床研究規範。 新藥研究開發包括臨床前研究和臨床研究， 目前《良好實驗室規範》和《良好藥品臨床試驗規範》已經成為國際公認的藥品研發的標準化規範。 制定GLP（良好實驗室規範）的主要目的是嚴格控制藥品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。
另外，在生產方面，一是寵物用藥明顯增加，每年漲幅就高達9.59%，幾乎趕超人保健品市場；二是模擬藥大行其道，非專利藥市場己呈現出蓬勃發展的態勢。
在銷售方面，一是GSP成為獸藥經營規範之路，二是注重市場行銷。獸藥產業是行銷密集型產業，如何實現藥品的最終價值，強大的行銷網路是其關鍵，因此獸藥企業都非常重視市場行銷。
制定GLP（良好實驗室規範）的主要目的是嚴格控制藥品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。另外，在生產方面，一是寵物用藥明顯增加，每年漲幅就高達9.59%，幾乎趕超人保健品市場；二是模擬藥大行其道，非專利藥市場己呈現出蓬勃發展的態勢。
在銷售方面，一是GSP成為獸藥經營規範之路，二是注重市場行銷。獸藥產業是行銷密集型產業，如何實現藥品的最終價值，強大的行銷網路是其關鍵，因此獸藥企業都非常重視市場行銷。