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愛滋病疫苗又有新靶點

愛滋病疫苗研發再獲新突破。 據物理學家組織網日前報導, 美國科學家在愛滋病病毒(HIV)包膜蛋白內一個重要的功能性位點上, 發現了一類聚糖分子, 其可作為廣泛中和抗體“VRC26”的特定靶點, 加速愛滋病疫苗的研發。

自上世紀80年代以來, 按照傳統疫苗設計思路開發HIV疫苗的嘗試都以失敗告終。 HIV是一種變異性病毒, 擁有成千上萬種不同的毒株, 而傳統疫苗只能攻擊一種毒株, 因此在對抗HIV時通常無效。

針對HIV毒株千變萬化的特點, 科學家試圖從HIV感染者體內分離出抗體, 希望能借此研發出針對不同毒株的HIV疫苗。

通過分析HIV感染者的血液, 科學家識別出了少量廣泛中和抗體。 這類抗體能攻擊多種HIV病毒的共同結構。 研究還發現, 一些廣泛中和抗體甚至能阻斷所有HIV毒株的感染性。

其中呼聲最高的一種廣泛中和抗體, 是幾年前從南非一位代號為CAP256的HIV感染者血液中提取的“VRC26”抗體, 這種抗體能與病毒包膜蛋白中的V2區域緊密結合, 讓病毒失去活性, 而V2區域是大多數毒株具有的相對不變的蛋白序列。 但利用VRC26抗體研發疫苗面臨的最大挑戰是:部分免疫細胞B細胞含有與V2區域類似的結合位元點, 影響了抗體的有效性。

美國斯克利普斯研究所免疫學教授鄧尼斯·伯頓和同事最近在《免疫》雜誌撰文指出, 他們對CAP256感染者血液中B細胞在感染中的變化進行了分析,

獲得重大發現:V2區域的聚糖分子可以承擔“船錨”的功能, 將B細胞圈起來, VRC26抗體會隨著B細胞共同進化, 從而具有更加廣泛的中和性。 因此, 在最開始就將聚糖分子納入作用靶點, 對開發出有效的HIV疫苗具有重要意義。

伯頓表示, 他們接下來會在疫苗研發中優先考慮同時針對V2區域聚糖分子的抗體, 並開展免疫實驗。

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